| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-39页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·特异性DNA检测探针的发展现状 | 第10-33页 |
| ·纳米生物体系 | 第11-20页 |
| ·荧光探针与荧光染料 | 第20-25页 |
| ·生物探针 | 第25-30页 |
| ·绿色荧光蛋白(GFP)简介 | 第30-33页 |
| ·本论文的研究目的 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 第二章 以细菌作为报告探针的DNA检测体系 | 第39-63页 |
| ·前言 | 第39-41页 |
| ·实验部分 | 第41-45页 |
| ·试剂与材料 | 第41-42页 |
| ·仪器 | 第42-43页 |
| ·细菌生长曲线与EGFP表达曲线测定 | 第43页 |
| ·细菌探针的制备及定量测定修饰在细菌上的探针DNA量 | 第43-44页 |
| ·玻璃片的修饰 | 第44页 |
| ·磁纳米探针的制备 | 第44页 |
| ·目标DNA的检测 | 第44-45页 |
| ·实验结果 | 第45-59页 |
| ·本章总结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第三章 合成的DNA荧光染料Z1生物遗传学毒性研究 | 第63-74页 |
| ·前言 | 第63-64页 |
| ·实验部分 | 第64-69页 |
| ·试剂与材料 | 第64-66页 |
| ·仪器 | 第66页 |
| ·实验测定鼠伤寒沙门菌回落菌预实验确定受试浓度 | 第66-68页 |
| ·大鼠肝微粒体酶的诱导和S9的制备 | 第68页 |
| ·实验测定鼠伤寒沙门菌回落菌预实验确定受试浓度 | 第68页 |
| ·增菌培养 | 第68页 |
| ·实验测定鼠伤寒沙门菌回落菌变数 | 第68-69页 |
| ·统计学分析 | 第69页 |
| ·实验结果 | 第69-72页 |
| ·讨论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 第四章 pH、盐浓度引发的金纳米可逆组装用于DNA快速杂交体系的研究 | 第74-101页 |
| ·前言 | 第74-75页 |
| ·实验部分 | 第75-85页 |
| ·试剂与材料 | 第75-76页 |
| ·仪器 | 第76-77页 |
| ·小分子合成过程 | 第77-84页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第84页 |
| ·金纳米DNA单修饰探针的制备 | 第84-85页 |
| ·金纳米小分析单修饰探针的制备 | 第85页 |
| ·金纳米DNA双修饰探针的制备 | 第85页 |
| ·金纳米DNA双修饰探针、小分子单修饰探针、DNA单修饰探针检测目标DNA | 第85页 |
| ·UV测试实验 | 第85页 |
| ·SEM测试样品制备 | 第85页 |
| ·实验结果 | 第85-97页 |
| ·讨论 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
