| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 中英文縮略词 | 第12-14页 |
| 第一部分 乳腺癌核酸识体的合成及其结合能力的初步测定 | 第14-31页 |
| 一、材料与方法 | 第15-21页 |
| 1 材料 | 第15-17页 |
| 2 实验方法 | 第17-21页 |
| 二、结果 | 第21-25页 |
| ·核酸识体KMF2-1a、KMF3及KMF9b与靶细胞MCF-10AT1及对照细胞MCF-10A1在4℃时结合情况 | 第21-22页 |
| ·时间及温度对于核酸识体KMF2-1a结合能力的影响 | 第22-23页 |
| ·核酸识体KMF2-1a与靶细胞MCF-10AT1的亲和性分析 | 第23-24页 |
| ·核酸识体KMF2-1a与人乳腺癌细胞系MDA-MB-231及MCF-7的结合情况 | 第24-25页 |
| 三、讨论 | 第25-30页 |
| 四、小结 | 第30-31页 |
| 第二部分 乳腺癌细胞特异内吞核酸识体KFM2-1a的研究 | 第31-51页 |
| 一、材料与方法 | 第32-40页 |
| 1 材料 | 第32-34页 |
| 2 实验方法 | 第34-40页 |
| 二、结果 | 第40-44页 |
| ·核酸识体KMF2-1a与靶细胞MCF-10AT1结合后经胰蛋白酶处理后结果 | 第40页 |
| ·经流式细胞仪证实KMF2-1a可被MCF-10AT1特异内吞 | 第40-41页 |
| ·随孵育时间延长,更多的KMF2-1a可被MCF-10AT1内吞 | 第41-42页 |
| ·经共聚焦成像技术证实KMF2-1a可被MCF-10AT1特异内吞 | 第42-43页 |
| ·利用Alexa633标记的转铁蛋白定位,经共聚焦成像技术证实KMF2-1a被内吞后定位于细胞内的内吞体细胞器 | 第43-44页 |
| 三、讨论 | 第44-49页 |
| 四、小结 | 第49-51页 |
| 第三部分 以KMF2-1a为载体携带阿霉素靶向杀伤乳腺癌细胞 | 第51-70页 |
| 一、材料与方法 | 第52-59页 |
| 1 材料 | 第52-54页 |
| 2 实验方法 | 第54-59页 |
| 二、结果 | 第59-63页 |
| ·药物载体GC与核酸识体KMF2-1a竞争实验 | 第59-60页 |
| ·经分光光度计检测化疗药物阿霉素嵌入载体GC | 第60页 |
| ·不同浓度的化疗药物阿霉素及药物载体GC对MCF-10AT1细胞活性的影响 | 第60-61页 |
| ·阿霉素及靶向药物GC-DOX(阿霉素与药物载体GC混合物)对MCF-10AT1及MCF-10A1细胞活性的影响 | 第61-62页 |
| ·共聚焦成像检测MCF-10AT细胞及MCF-10A1细胞对阿霉素及靶向药物GC-DOX(阿霉素与药物载体GC混合物)的摄入 | 第62-63页 |
| 三、讨论 | 第63-69页 |
| 四、小结 | 第69-70页 |
| 总结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 综述一 | 第79-92页 |
| 参考文献 | 第87-92页 |
| 综述二 | 第92-104页 |
| 参考文献 | 第100-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第105页 |
