| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-11页 |
| 1 微山湖概况 | 第7页 |
| 2 放线菌的研究背景 | 第7-9页 |
| 3 放线菌的培养条件和菌种鉴定 | 第9-11页 |
| ·放线菌的培养条件 | 第9-10页 |
| ·放线菌的菌种鉴定 | 第10-11页 |
| 第二章 湖底淤泥放线菌的分离纯化和生理生化特征 | 第11-24页 |
| 1 实验材料 | 第11页 |
| ·菌种来源 | 第11页 |
| ·培养基 | 第11页 |
| 2 实验方法 | 第11-13页 |
| ·湖底淤泥放线菌的分离纯化 | 第11-12页 |
| ·21 株放线菌的生理生化实验 | 第12-13页 |
| ·21 株放线菌所属种属的初步鉴定 | 第13页 |
| 3 实验结果 | 第13-23页 |
| ·21 株放线菌的菌落形态 | 第13-19页 |
| ·21 株放线菌的光学显微镜观察 | 第19-20页 |
| ·21 株放线菌的生理生化特征测试 | 第20-22页 |
| ·21 株放线菌种属的初步鉴定 | 第22-23页 |
| 4 小结 | 第23-24页 |
| 第三章 湖底淤泥放线菌的 16S rDNA 序列分析 | 第24-33页 |
| 1 实验材料 | 第24-25页 |
| ·实验使用菌种来源 | 第24页 |
| ·试剂及配制方法 | 第24-25页 |
| 2 实验方法 | 第25-29页 |
| ·制备放线菌的菌悬液 | 第25页 |
| ·所有放线菌单个 DNA 的提取[30] | 第25-26页 |
| ·PCR 扩增获取放线菌 16S rDNA 序列 | 第26页 |
| ·回收 PCR 扩增放线菌 16S rDNA 序列的产物 | 第26-27页 |
| ·制备大肠杆菌的感受态 | 第27页 |
| ·PCR 回收产物目的片段与载体的连接 | 第27-28页 |
| ·连接子的转化与阳性克隆的筛选 | 第28页 |
| ·质粒的提取 | 第28-29页 |
| ·阳性克隆质粒的检测 | 第29页 |
| ·目的片段测序、比对以及系统进化分析 | 第29页 |
| 3.实验结果 | 第29-32页 |
| ·所有放线菌单个 DNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·PCR 扩增获取放线菌 16S rDNA 序列 | 第30页 |
| ·放线菌的 16S rDNA 序列测序结果分析 | 第30-32页 |
| 4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第四章 湖底淤泥放线菌发酵液的抗菌活性初步研究 | 第33-38页 |
| 1 实验材料 | 第33页 |
| ·实验使用菌种来源 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| 2 实验方法 | 第33-34页 |
| ·种子液和发酵液的制备 | 第33-34页 |
| ·采用杯碟法测试放线菌对指示菌种的抑制作用 | 第34页 |
| 3 实验结果 | 第34-37页 |
| 4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第五章 放线菌 WS-3 发酵液活性物质的初步研究 | 第38-42页 |
| 1 实验材料 | 第38页 |
| ·实验使用菌种来源 | 第38页 |
| ·培养基 | 第38页 |
| 2 实验方法 | 第38-39页 |
| ·发酵液的预处理 | 第38页 |
| ·发酵液活性的稳定性测定 | 第38-39页 |
| 3 实验结果 | 第39-41页 |
| ·发酵液的酸碱稳定性 | 第39页 |
| ·发酵液的热稳定性 | 第39-40页 |
| ·发酵液的紫外稳定性 | 第40-41页 |
| 4 本章小结 | 第41-42页 |
| 总结与展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
