摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
引言 | 第10-12页 |
材料和方法 | 第12-29页 |
1. 腹侧中脑神经元的原代培养 | 第12-13页 |
2. 小胶质细胞的原代培养 | 第13-15页 |
3. 免疫荧光方法鉴定腹侧中脑神经元和小胶质细胞的纯度 | 第15-16页 |
4. 小胶质细胞释放Lf含量的检测 | 第16-18页 |
5 小胶质细胞Lf mRNA的表达变化 | 第18-20页 |
6. Lf对MPP~+处理的VM神经元线粒体跨膜电位(△Ψm)的影响 | 第20-21页 |
7. Lf处理后VM神经元LfR、SOD、Bcl-2、Bax蛋白水平的表达变化 | 第21-24页 |
8. LfR封闭后Lf对MPP~+处理的VM神经元△Ψm的影响 | 第24-25页 |
9. Lf处理后细胞内可变铁池(Labile iron pool,LIP)的测定 | 第25-26页 |
10. 实验动物及动物分组 | 第26页 |
11. 免疫荧光方法检测小鼠黑质TH的表达变化 | 第26-27页 |
12. 高效液相色谱法检测小鼠纹状体内多巴胺含量 | 第27-28页 |
13. 统计学处理 | 第28-29页 |
结果 | 第29-41页 |
1. 免疫荧光技术鉴定原代培养的神经元和小胶质细胞的纯度 | 第29-30页 |
2. 铁对MPP~+或LPS激活的小胶质细胞释放乳铁蛋白含量的影响 | 第30页 |
3. 铁对MPP~+或LPS激活的小胶质细胞中Lf mRNA表达水平的影响 | 第30-31页 |
4. Lf可以明显阻断MPP~+诱导的VM神经元△Ψm的降低 | 第31-32页 |
5. Lf可以上调VM神经元内LfR的蛋白表达水平 | 第32-33页 |
6. LfR封闭可以明显抑制Lf对VM神经元的保护作用 | 第33-34页 |
7. Lf预处理可以上调VM神经元内SOD的蛋白表达水平 | 第34-35页 |
8. Lf对VM神经元中Bcl-2、Bax蛋白表达水平的影响 | 第35-36页 |
9. Apo-Lf可显著降低VM神经元内LIP的水平 | 第36-37页 |
10. Lf对PD模型小鼠黑质TH阳性神经元数量的影响 | 第37-39页 |
11. Lf对PD模型小鼠纹状体多巴胺含量的影响 | 第39-41页 |
讨论 | 第41-44页 |
结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-46页 |
综述 | 第46-60页 |
参考文献 | 第55-60页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第60-61页 |
缩略词表 | 第61-63页 |
致谢 | 第63-64页 |