| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 缩略语 | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-20页 |
| ·植物雄配子体的发育 | 第12-17页 |
| ·花药的形成和小孢子发生 | 第12-13页 |
| ·雄配子体发生 | 第13-15页 |
| ·雄配子体发育相关的基因功能研究 | 第15-17页 |
| ·类受体激酶家族的研究进展 | 第17-19页 |
| ·立题依据 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-50页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·载体与菌株 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20-21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·主要生物信息学分析软件和网站 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-50页 |
| ·常规 DNA 操作 | 第21-25页 |
| ·RT-PCR | 第25-29页 |
| ·osl-lecrk7 突变体植株的遗传分析 | 第29-31页 |
| ·Southern 杂交 | 第31-34页 |
| ·osl-lecrk7 突变体植株的细胞学观察 | 第34-35页 |
| ·OsL-LecRK7 promoter 的验证 | 第35-39页 |
| ·PUN1392- OsL-LecRK7 过表达载体的构建 | 第39-42页 |
| ·PUN1301- OsL-LecRK7 互补载体的构建 | 第42页 |
| ·OsL-LecRK7 artificial microRNA 载体的构建 | 第42-45页 |
| ·转基因水稻植株的获得 | 第45-48页 |
| ·水稻原生质体的制备 | 第48-50页 |
| 第三章 结果与分析 | 第50-68页 |
| ·OsL-LecRK7 的序列特征分析 | 第50-51页 |
| ·OsL-LecRK7 的组织表达模式分析 | 第51-53页 |
| ·提取总 RNA | 第51-52页 |
| ·RT-PCR 分析 OsL-LecRK7 的组织表达模式 | 第52-53页 |
| ·OsL-LecRK7 蛋白的亚细胞定位 | 第53-57页 |
| ·OsL-LecRK7 promoter 的验证 | 第53-54页 |
| ·过表达载体的构建 | 第54-55页 |
| ·RT-PCR 分析过表达转基因水稻中 OsL-LecRK7 mRNA 表达量 | 第55-56页 |
| ·OsL-LecRK7 蛋白的亚细胞定位 | 第56-57页 |
| ·OsL-LecRK7 的突变体 osl-lecrk7 的鉴定、表型观察及分析 | 第57-64页 |
| ·osl-lecrk7 突变体的筛选与鉴定 | 第57-59页 |
| ·osl-lecrk7 突变体遗传学分析 | 第59-60页 |
| ·osl-lecrk7 突变体表型及细胞学观察与分析 | 第60-64页 |
| ·OsL-LecRK7 互补载体和 amiRNA 载体的构建 | 第64-68页 |
| 第四章 讨论 | 第68-72页 |
| ·OsL-LecRK7 是水稻凝集素受体激酶家族的成员 | 第68-69页 |
| ·OsL-LecRK7 蛋白定位于细胞膜，与 LecRKs 家族的跨膜结构有关 | 第69页 |
| ·OsL-LecRK7 在三核期花粉优势表达，参与花粉的发育 | 第69-72页 |
| 第五章 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第81-82页 |
