环氧硅氧烷与窄分子量分布胶原多肽接枝反应
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-23页 |
| ·胶原多肽的结构 | 第11-12页 |
| ·胶原多肽化学改性 | 第12-21页 |
| ·官能团改性 | 第12-18页 |
| ·自由基接枝共聚 | 第18-21页 |
| ·课题的立意 | 第21-22页 |
| ·论文创新点 | 第22-23页 |
| 第2章 透析法制备窄分子量分布的胶原多肽 | 第23-31页 |
| ·仪器和试剂 | 第23-24页 |
| ·仪器 | 第23-24页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·胶原多肽透析步骤 | 第24-25页 |
| ·实验因素考察 | 第25页 |
| ·盐浓度影响 | 第25页 |
| ·透析温度影响 | 第25页 |
| ·产物表征 | 第25-26页 |
| ·SDS-PAGE 电泳法测量胶原多肽分子量分布 | 第25页 |
| ·激光粒度散色分析测定胶原多肽分子量 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-29页 |
| ·SDS-PAGE 分析条件的建立 | 第26页 |
| ·胶原多肽浓度的选择 | 第26-27页 |
| ·盐浓度的影响 | 第27-28页 |
| ·透析温度的影响 | 第28-29页 |
| ·激光粒度散色分析 | 第29页 |
| ·胶原多肽收率计算 | 第29页 |
| ·结论 | 第29-31页 |
| 第3章 低分散性胶原多肽与环氧硅油的反应规律 | 第31-49页 |
| ·仪器和试剂 | 第31-32页 |
| ·仪器 | 第31-32页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·环氧硅氧烷的制备 | 第32-36页 |
| ·环氧硅氧烷的合成 | 第32-33页 |
| ·环氧硅氧烷结构表征 | 第33-36页 |
| ·胶原多肽样品的制备 | 第36-37页 |
| ·改性实验 | 第37-40页 |
| ·改性原理 | 第37页 |
| ·实验步骤 | 第37页 |
| ·影响因素考察 | 第37-38页 |
| ·正交试验 | 第38-39页 |
| ·伯胺基转化率的测量 | 第39页 |
| ·产物表征 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-46页 |
| ·伯胺基与环氧基团物料比对反应的影响 | 第40页 |
| ·环氧硅油分子量对反应的影响 | 第40-41页 |
| ·胶原多肽的浓度对反应的影响 | 第41页 |
| ·PH 对反应的影响 | 第41-42页 |
| ·温度对反应的影响 | 第42-43页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第43-44页 |
| ·最佳反应条件 | 第44-46页 |
| ·产物表征 | 第46页 |
| ·结论 | 第46-49页 |
| 第4章 PDMS-多肽膜的制备及性能表征 | 第49-55页 |
| ·试验仪器与材料 | 第49-50页 |
| ·主要仪器 | 第49页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·膜的制备 | 第50-51页 |
| ·膜性能表征 | 第51页 |
| ·TG 表征 | 第51页 |
| ·DSC 及 DMA 表征 | 第51页 |
| ·接触角表征 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-54页 |
| ·TGA 分析 | 第51-52页 |
| ·DSC 及 DMA 分析 | 第52-53页 |
| ·接触角分析 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第5章 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 研究生期间发表的论文及成果 | 第65页 |
