| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 研究现状、成果 | 第13-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 一、大鼠小肠移植急性排斥反应模型的建立 | 第15-27页 |
| ·对象和方法 | 第15-20页 |
| ·实验材料 | 第15-16页 |
| ·实验方法 | 第16-18页 |
| ·移植肠病理组织学检测 | 第18-20页 |
| ·统计学方法 | 第20页 |
| ·结果 | 第20-22页 |
| ·术后成活率 | 第20页 |
| ·移植后体重变化 | 第20页 |
| ·移植肠病理组织学和外观表现 | 第20-22页 |
| ·讨论 | 第22-25页 |
| ·肠系膜血管的重建 | 第23-24页 |
| ·供肠的获取 | 第24页 |
| ·血管吻合技术要点 | 第24页 |
| ·术后补液 | 第24-25页 |
| ·急性排斥反应的病理表现 | 第25页 |
| ·小结 | 第25-27页 |
| 二、大鼠骨髓间充质干细胞的体外分离、培养、鉴定和体外免疫抑制功能的实研究 | 第27-45页 |
| ·对象和方法 | 第27-33页 |
| ·实验动物 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·骨髓间充质干细胞的分离和原代培养 | 第28页 |
| ·间充质干细胞的传代扩增 | 第28-29页 |
| ·细胞计数方法 | 第29页 |
| ·流式细胞仪鉴定纯度 | 第29-30页 |
| ·细胞的冻存 | 第30页 |
| ·细胞的复苏 | 第30-31页 |
| ·反应细胞的制备 | 第31页 |
| ·刺激细胞悬液的制备 | 第31-32页 |
| ·混合淋巴细胞培养反应体系的制备 | 第32页 |
| ·淋巴细胞增殖检测 | 第32-33页 |
| ·细胞接种及培养 | 第33页 |
| ·细胞收集 | 第33页 |
| ·统计学方法 | 第33页 |
| ·结果 | 第33-41页 |
| ·倒置显微镜观察细胞形态 | 第33-35页 |
| ·MSCs细胞表型 | 第35页 |
| ·细胞冻存与复苏的结果 | 第35页 |
| ·混合淋巴细胞培养后细胞图片 | 第35-38页 |
| ·混合淋巴细胞培养检测结果 | 第38-41页 |
| ·讨论 | 第41-44页 |
| ·MSCs的原代培养 | 第41-42页 |
| ·MSCs的传代培养 | 第42-43页 |
| ·MSCs的表型鉴定 | 第43页 |
| ·MSCs体外抑制T细胞增殖 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 三、受体骨髓间充质干细胞抑制大鼠异位小肠移植急性排斥反应机制的研究 | 第45-66页 |
| ·对象和方法 | 第45-54页 |
| ·受体骨髓间充质干细胞的制备 | 第45页 |
| ·大鼠异位小肠移植急性排斥反应模型的建立 | 第45页 |
| ·药物试剂 | 第45页 |
| ·仪器设备 | 第45页 |
| ·大鼠异位小肠移植模型的建立 | 第45-46页 |
| ·受体骨髓MSCs的输注 | 第46页 |
| ·供肠标本的获取 | 第46页 |
| ·移植肠的病理组织检测 | 第46页 |
| ·移植肠基因表达的检测方法 | 第46-53页 |
| ·PCR芯片检测基因的选择 | 第53-54页 |
| ·统计学方法 | 第54页 |
| ·结果 | 第54-58页 |
| ·移植肠病理组织学表现和外观 | 第54-56页 |
| ·移植肠细胞因子的PCR芯片表达结果 | 第56-58页 |
| ·讨论 | 第58-65页 |
| ·大鼠小肠移植急性排斥反应的机制 | 第58-60页 |
| ·FK506抑制大鼠小肠移植急性排斥反应的机制 | 第60页 |
| ·MSCs抑制大鼠小肠移植急性排斥反应的机制 | 第60-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 全文结论 | 第66-67页 |
| 论文创新点 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77-91页 |
| 综述 骨髓间充质干细胞与移植免疫的研究进展 | 第91-100页 |
| 综述参考文献 | 第95-100页 |
| 致谢 | 第100页 |