目录 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
缩略词表 | 第10-11页 |
引言 | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-27页 |
1 甜叶菊的重要性 | 第13-16页 |
·甜叶菊生物学特性 | 第13页 |
·甜叶菊的研究价值 | 第13-15页 |
·甜叶菊种植资源及栽培现状 | 第15页 |
·甜叶菊研究现状及前景 | 第15-16页 |
2 植物组织培养技术的应用 | 第16-17页 |
·组织培养的兴起与意义 | 第16页 |
·甜叶菊的组织培养研究 | 第16页 |
·组织培养技术在作物育种中的应用 | 第16-17页 |
3 植物多倍体诱导及鉴定研究 | 第17-20页 |
·多倍体诱导的意义 | 第17-18页 |
·多倍体形成的原因 | 第18页 |
·人工诱导多倍体的途径 | 第18-19页 |
·多倍体的鉴定方法 | 第19页 |
·多多倍体育种存在的问题 | 第19-20页 |
4 多倍体植株特性研究 | 第20-22页 |
·农艺性状研究 | 第20页 |
·光合特性方面的研究 | 第20-21页 |
·酶活性研究 | 第21页 |
·多倍体产量和活性成分研究 | 第21-22页 |
5 多倍体表观遗传差异分析 | 第22-24页 |
·基因组DNA甲基化 | 第22页 |
·DNA甲基化的检测方法 | 第22-23页 |
·DNA甲基化在基因组表达调控中的作用 | 第23-24页 |
6 植物多倍体的应用 | 第24-27页 |
·多倍体在药用植物中的应用 | 第24页 |
·多倍体在蔬菜中的应用 | 第24页 |
·多倍体在果树中的应用 | 第24-25页 |
·多倍体在花卉中的应用 | 第25-27页 |
第二章 甜叶菊无菌快繁体系的建立 | 第27-37页 |
1 材料与方法 | 第28-30页 |
·试验材料 | 第28页 |
·试验方法 | 第28-30页 |
2 结果与分析 | 第30-35页 |
·甜菊糖苷含量分析与筛选 | 第30-31页 |
·外植体的灭菌及接种培养 | 第31-32页 |
·甜叶菊不定芽的诱导增殖 | 第32-33页 |
·组培苗的壮苗生根 | 第33-34页 |
·炼苗时间对甜叶菊成活率的影响 | 第34-35页 |
3 讨论 | 第35-36页 |
4 小结 | 第36-37页 |
第三章 甜叶菊同源四倍体的诱导与鉴定 | 第37-45页 |
1 材料与方法 | 第38-40页 |
·试验材料 | 第38页 |
·试验方法 | 第38-40页 |
2 结果与分析 | 第40-43页 |
·秋水仙素直接处理对丛生芽染色体加倍的影响 | 第40页 |
·甜叶菊同源四倍体鉴定 | 第40-42页 |
·甜叶菊同源四倍体植株的扩繁与移栽 | 第42-43页 |
3 讨论 | 第43-44页 |
·多倍体诱导方法 | 第43页 |
·多倍体鉴定方法 | 第43-44页 |
4 小结 | 第44-45页 |
第四章 二、四倍体甜叶菊光合及生理生化特性研究 | 第45-53页 |
1 材料与方法 | 第46-47页 |
·试验材料 | 第46页 |
·试验方法 | 第46-47页 |
·数据处理 | 第47页 |
2 结果与分析 | 第47-50页 |
·光合特性 | 第47-48页 |
·生理生化指标 | 第48-50页 |
·甜菊糖苷的含量 | 第50页 |
3 讨论 | 第50-51页 |
·二、四倍体光和特性比较 | 第50页 |
·二、四倍体生理生化指标比较 | 第50-51页 |
·二、四倍体活性成分含量比较 | 第51页 |
4 小结 | 第51-53页 |
第五章 二倍体和同源四倍体甜叶菊的DNA甲基化差异分析 | 第53-63页 |
1 试验材料与方法 | 第54-58页 |
·试验材料 | 第54页 |
·试验方法 | 第54-57页 |
·MSAP条带统计、分析方法 | 第57-58页 |
2 结果与分析 | 第58-60页 |
·四倍体和二倍体甜叶菊基因组DNA甲基化水平 | 第58页 |
·不同倍性甜叶菊基因组DNA甲基化类型 | 第58-60页 |
3 讨论 | 第60-62页 |
·MSAP法分析植物DNA甲基化的可行性 | 第60页 |
·不同倍性植物与基因组DNA甲基化 | 第60-61页 |
·四倍体甜叶菊基因组DNA的甲基化水平及模式 | 第61-62页 |
4 小结 | 第62-63页 |
全文结论 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-73页 |
攻读硕士期间发表论文情况 | 第73-75页 |
致谢 | 第75页 |