摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-7页 |
主要缩写词 | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-27页 |
·微丝的结构和组装 | 第8-11页 |
·花粉管和花粉管中的微丝组织结构 | 第11-14页 |
·参与调控花粉管生长的微丝结合蛋白及其功能 | 第14-21页 |
·花粉管中的Ca~(2+)和ROP信号通路 | 第21-26页 |
·本课题的研究目的及意义 | 第26-27页 |
第二章 实验材料与方法 | 第27-40页 |
·实验材料 | 第27-28页 |
·仪器设备 | 第28-29页 |
·实验方法 | 第29-40页 |
第三章 MAP18基因参与调控花粉管的生长 | 第40-53页 |
·利用生物信息学数据分析MAP18的表达模式 | 第40-41页 |
·GUS组织化学活性检测分析花粉及花粉管中MAP18的表达 | 第41-42页 |
·MAP18 SALK突变体和其恢复株系的筛选及鉴定 | 第42-44页 |
·MAP18表达量的变化对花粉管表型影响的观察 | 第44-52页 |
·小结 | 第52-53页 |
第四章 MAP18蛋白参与调控花粉管顶端的微丝组织动态 | 第53-59页 |
·花粉管中微管骨架的观察 | 第53-54页 |
·花粉管中微丝的组织动态观察 | 第54-58页 |
·小结 | 第58-59页 |
第五章 MAP18在花粉管中的亚细胞定位 | 第59-64页 |
·转基因材料的构建与筛选 | 第59页 |
·MAP18在正常生长的花粉管中的定位 | 第59-61页 |
·MAP18在停止生长花粉管中的定位 | 第61-63页 |
·小结 | 第63-64页 |
第六章 MAP18作用于微丝的生物化学特性分析 | 第64-70页 |
·MAP18的原核表达和纯化 | 第64页 |
·MAP18与微丝的结合比及其平衡解离常数的分析 | 第64-66页 |
·MAP18与微丝的体外免疫荧光观察 | 第66页 |
·MAP18在体外有钙离子存在的环境下切割微丝 | 第66-69页 |
·小结 | 第69-70页 |
第七章 MAP18通过其微丝切割活性调控花粉管的生长方向 | 第70-79页 |
·MAP18点突变蛋白的载体构建和蛋白纯化 | 第70-71页 |
·MAP18点突变蛋白作用于微丝的生物化学特性分析 | 第71-73页 |
·拟南芥MAP18点突变植株的构建和筛选 | 第73-74页 |
·拟南芥MAP18点突变植株花粉管表型的观察 | 第74-77页 |
·MAP18点突变蛋白在花粉管中的亚细胞定位 | 第77-78页 |
·小结 | 第78-79页 |
第八章 讨论 | 第79-86页 |
·微丝动态影响花粉管的生长方向 | 第79-82页 |
·拟南芥的DREPP家族参与调控花粉管的生长 | 第82-84页 |
·MAP18参与拟南芥根毛生长的调控 | 第84-86页 |
第九章 结论 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-104页 |
附录1 | 第104-117页 |
1 MAP18参与调控根毛的生长 | 第104-105页 |
2 MAP18参与调控正在生长的根毛中细胞核的位置 | 第105-108页 |
3 MAP18通过参与调控根毛内的微丝动态来影响根毛的生长 | 第108-116页 |
4 小结 | 第116-117页 |
附录2 | 第117-118页 |
1 MDP25参与调控拟南芥下胚轴细胞伸长机理的研究 | 第117页 |
2 黄瓜花叶病毒和烟草花叶病毒运动蛋白增加胞间连丝通透性机制的研究 | 第117页 |
3 Arp2/3复合体参与调控拟南芥的线粒体依赖的钙离子信号途径响应盐胁迫的机制研究 | 第117页 |
4 拟南芥的盐驯和避盐机理的研究 | 第117-118页 |
致谢 | 第118-120页 |
作者简历 | 第120页 |