| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-14页 |
| 第一节 研究依据 | 第10-12页 |
| 第二节 研究目的与研究内容 | 第12-14页 |
| 1.研究目标 | 第12页 |
| 2.研究内容 | 第12-13页 |
| 3.技术路线 | 第13-14页 |
| 第二章 国内外研究进展 | 第14-36页 |
| 第一节 杨属的特征、传统分类及地理分布 | 第15-18页 |
| 第二节 杨属的系统发育与遗传分化 | 第18-22页 |
| 第三节 我国的杨树资源现状 | 第22页 |
| 第四节 川西青杨组杨树的概况 | 第22-25页 |
| 第五节 分子标记技术的发展概况 | 第25-30页 |
| 第六节 分子标记技术在杨树遗传变异及系统分类与进化中的应用 | 第30-36页 |
| 1.群体遗传结构变异及遗传多样性研究 | 第30-32页 |
| 2.系统分类与进化研究 | 第32-36页 |
| 第三章 川西青杨组不同种亲缘关系的SSR和ISSR分析 | 第36-51页 |
| 第一节 材料与方法 | 第36-42页 |
| 1.试验材料 | 第36页 |
| 2.试验试剂及仪器 | 第36页 |
| 3.总DNA提取 | 第36-37页 |
| 4.SSR标记PCR扩增与产物的电泳 | 第37-39页 |
| 5.ISSR标记PCR扩增与产物的电泳 | 第39-41页 |
| 6.数据分析 | 第41-42页 |
| 第二节 实验结果 | 第42-48页 |
| 1.SSR和ISSR标记多态性分析 | 第42页 |
| 2.SSR和ISSR标记遗传相似系数 | 第42-44页 |
| 3.聚类分析 | 第44-48页 |
| 第三节 讨论与小结 | 第48-51页 |
| 1.SSR和ISSR引物选择及多态性比较 | 第48-49页 |
| 2.川西青杨组杨树种间亲缘关系的分析比较 | 第49-51页 |
| 第四章 川西青杨组不同种亲缘关系的AFLP和TE-AFLP分析 | 第51-65页 |
| 第一节 材料与方法 | 第51-58页 |
| 1.试验材料 | 第51页 |
| 2.试验试剂及仪器 | 第51页 |
| 3.总DNA提取与纯化 | 第51页 |
| 4.AFLP实验反应程序 | 第51-54页 |
| 5.TE-AFLP实验反应程序 | 第54-56页 |
| 6.AFLP和TE-AFLP的PCR扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第56-57页 |
| 7.数据分析 | 第57-58页 |
| 第二节 实验结果 | 第58-63页 |
| 1.AFLP和TE-AFLP标记多态性分析 | 第58-59页 |
| 2.AFLP和TE-AFLP标记遗传相似系数 | 第59-60页 |
| 3.聚类分析 | 第60-63页 |
| 第三节 讨论与小结 | 第63-65页 |
| 1.两种分子标记的比较 | 第63-64页 |
| 2.两种分子标记系统树种间亲缘关系的比较 | 第64-65页 |
| 第五章 川西青杨组种间亲缘关系的cpSSR、cpDNA和mtDNA-RFLP分析 | 第65-76页 |
| 第一节 材料与方法 | 第65-69页 |
| 1.试验材料 | 第65页 |
| 2.试验试剂及仪器 | 第65页 |
| 3.总DNA提取与纯化 | 第65-66页 |
| 4.cpSSR标记的PCR扩增与产物的电泳 | 第66页 |
| 5.cpDNA和mtDNA-RFLP的实验反应体系和程序 | 第66-69页 |
| 6.数据分析 | 第69页 |
| 第二节 结果与分析 | 第69-73页 |
| 1.cpSSR、cpDNA和mtDNA-RFLP标记多态性分析 | 第69-72页 |
| 2.聚类分析 | 第72-73页 |
| 第三节 讨论与小结 | 第73-76页 |
| 第六章 讨论与总结 | 第76-80页 |
| 第一节 讨论分析 | 第76-79页 |
| 第二节 主要结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-96页 |
| 附录 | 第96-99页 |
| 附录1.主要试验试剂的配制 | 第96-97页 |
| 附录2.主要实验仪器 | 第97-98页 |
| 附录3.作者简况 | 第98-99页 |
| 作者攻读博士期间发表的论文目录 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
