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替米沙坦片仿制药与原研药质量差异研究

ABSTRACT第1-7页
摘要第7-16页
TABLE OF CONTENT第16-18页
LIST OF ABBREVIATIONS第18-19页
INTRODUCTION第19-26页
   ·Objectives第25-26页
     ·General Objective第25页
     ·Specific Objectives第25-26页
MATERIALS AND METHODS第26-31页
   ·Chemicals and Materials第26-27页
   ·Methods第27-31页
     ·Mean Content Telmisartan Determination第27-28页
       ·HPLC Method Validation第27-28页
         ·Linearity第27页
         ·Precision第27页
         ·Accuracy第27-28页
     ·Solubility studies第28页
     ·Impurities determination第28页
     ·Dissolution test第28-31页
RESULTS第31-40页
   ·Mean content Determination第31-32页
   ·Impurities Determination第32-33页
   ·Solubility Determination第33-34页
   ·Dissolution studies第34-38页
     ·Dissolution in pH 7.5 Buffer第34-35页
     ·Dissolution in water第35-36页
     ·Dissolution in pH 4.5 Buffer第36-37页
     ·Dissolution in pH 1.2 Buffer第37-38页
   ·Dissolution profiles similarity第38-40页
DISCUSSION第40-45页
CONCLUSION第45-47页
REFFERNCES第47-55页
REVIEW第55-73页
 REFFERENCES第65-73页
ACKNOWLEDGEMENT第73-74页
PUBLICATIONS第74页

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