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日粮NDF水平对断奶獭兔肠MUC1、MUC2与FASN表达的影响

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-7页
目录第7-10页
第一章 文献综述第10-21页
   ·DF第10-13页
     ·CF第11页
     ·NDF第11页
     ·ADF第11-12页
     ·DF 生理功能第12-13页
       ·提供能量第12页
       ·维持胃肠道蠕动第12页
       ·代谢效应第12页
       ·对肠腔微生物影响第12-13页
   ·粘蛋白(MUCIN)第13-18页
     ·MUC1第14-16页
       ·MUC1 结构与合成分布第14-15页
       ·MUC1 生理功能第15-16页
     ·MUC2第16-17页
       ·MUC2 结构与合成分布第16-17页
       ·MUC2 生理功能第17页
     ·FASN 与 MUC2第17-18页
   ·DF 与黏液屏障第18-19页
   ·兔消化道疾病与黏液屏障第19页
   ·小结第19页
   ·本试验的目的,意义和内容第19-21页
     ·试验目的和意义第19-20页
     ·试验内容第20-21页
第二章 獭兔肠 MUC1 表达量的相对定量第21-33页
   ·试验材料第21-23页
     ·试验设计与饲养管理第21-22页
     ·试验样本第22页
     ·主要试剂与仪器设备第22-23页
       ·试剂第22页
       ·仪器设备第22-23页
   ·试验方法第23-27页
     ·总 RNA 提取第23-24页
     ·总 RNA 电泳第24-25页
     ·总 RNA 浓度和质量检测第25页
     ·獭兔第一链 cDNA 合成第25-26页
     ·獭兔 MUC1 定量引物合成第26页
     ·引物稀释及荧光定量 PCR 最佳反应条件的确定第26页
     ·獭兔 MUC1 荧光定量 PCR 反应程序第26-27页
     ·数据处理及分析第27页
   ·结果与分析第27-31页
     ·总 RNA 检测第27-28页
     ·PCR 检测第28页
     ·MUC1 荧光定量结果第28-31页
   ·讨论第31-32页
   ·结论第32-33页
第三章 獭兔肠 MUC2 表达量的相对定量第33-39页
   ·试验材料第33页
   ·试验方法第33-34页
     ·獭兔总 RNA 提取第33页
     ·总 RNA 电泳第33页
     ·总 RNA 浓度和质量检测第33页
     ·獭兔第一链 cDNA 合成第33页
     ·獭兔 MUC2 扩增引物第33-34页
     ·獭兔 MUC2 定量引物合成第34页
     ·引物稀释及荧光定量 PCR 最佳反应条件的确定第34页
     ·獭兔 MUC2 荧光定量 PCR 反应程序第34页
     ·数据处理及分析第34页
   ·结果与分析第34-37页
     ·PCR 扩增结果第34页
     ·测序与 BLASTx 比对结果第34-35页
     ·定量 PCR 电泳检测第35页
     ·MUC2 荧光定量结果第35-37页
   ·讨论第37-38页
   ·结论第38-39页
第四章 FASN 表达与 MUC2 表达的相关性分析第39-46页
   ·试验材料第39页
   ·试验方法第39-40页
     ·獭兔总 RNA 提取第39页
     ·总 RNA 电泳第39页
     ·总 RNA 浓度和质量检测第39页
     ·獭兔第一链 cDNA 合成第39页
     ·獭兔 FASN 扩增引物第39-40页
     ·獭兔 FASN 定量引物合成第40页
     ·引物稀释及荧光定量 PCR 最佳反应条件的确定第40页
     ·獭兔 FASN 荧光定量 PCR 反应程序第40页
     ·数据处理及分析第40页
   ·结果与分析第40-44页
     ·PCR 扩增结果第40-41页
     ·测序与 BLASTx 比对结果第41-42页
     ·定量 PCR 电泳检测第42页
     ·FASN 荧光定量结果第42-44页
   ·讨论第44-45页
   ·结论第45-46页
第五章 结论与创新点第46-47页
参考文献第47-51页
附录第51-52页
致谢第52-53页
作者简介第53页

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