首页--农业科学论文--农作物论文--薯类作物论文--木薯(树薯)论文

木薯SYP基因的克隆、表达和功能分析

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
实验中所涉及的缩略词第10-11页
引言第11-12页
第一章 文献综述第12-16页
   ·SNARE蛋白家族第12-13页
   ·ABA与植物抗旱第13-15页
   ·干旱胁迫与植物抗旱第15页
   ·本课题的研究目的和意义第15-16页
第二章 实验材料第16-18页
   ·植物材料第16页
   ·菌株与质粒第16页
     ·菌株第16页
     ·质粒第16页
   ·实验仪器和试剂第16-17页
     ·实验仪器第16页
     ·主要实验试剂第16-17页
   ·培养基、试剂配制第17-18页
     ·LB培养基第17页
     ·1/2MS培养基第17页
     ·50×TAE母液配制第17页
     ·木薯总DNA提取缓冲液第17页
     ·木薯RNA提取的试剂配制第17-18页
   ·实验引物第18页
第三章 SYP基因的克隆与生物信息学分析第18-42页
   ·植物材料第18页
   ·实验方法第18-22页
     ·用改良的CTAB法提取木薯的RNA第18-19页
     ·木薯cDNA第1链的合成第19页
     ·引物设计第19页
     ·木薯SYP基因的克隆和序列分析第19-21页
     ·生物信息学分析第21-22页
       ·基因结构分析与GO注释第21页
       ·木薯SYP蛋白分析第21页
       ·木薯不同品种SYP家族成员的比较分析第21-22页
       ·SYP基因进化树第22页
   ·结果与分析第22-42页
     ·木薯总RNA的提取和木薯cDNA第1链的合成第22页
     ·木薯SYP基因的克隆和序列分析第22-23页
     ·木薯SYP基因的生物信息学分析第23-42页
第四章 木薯SYP基因的表达分析第42-51页
   ·植物材料第42页
   ·实验方法第42页
     ·用改良的CTAB法提取木薯的RNA32第42页
     ·木薯cDNA第1链的合成32第42页
     ·qRT-PCR分析SYP基因在不同胁迫处理的木薯不同组织中的表达情况32第42页
   ·结果与分析第42-51页
     ·用改良的CTAB法提取木薯的RNA第42页
     ·木薯cDNA第1链的合成第42页
     ·木薯SYP基因组织表达研究第42-43页
     ·ABA处理下MeSYP基因在在木薯不同组织中的表达第43-46页
     ·干旱处理不同天数木薯的外部形态及MeSYP基因在在木薯不同组织的表达第46-51页
       ·干旱处理不同天数木薯的外部形态第46-48页
       ·干旱处理不同天数MeSYP基因在木薯不同组织的表达第48-51页
第五章 木薯MeSYP121和MeSYP122基因功能的初步分析第51-70页
   ·植物材料第51页
   ·实验方法第51-59页
     ·原生质体表达载体pBSK::MeSYP121-GFP的构建第51-54页
     ·原生质体表达载体pBSK::MeSYP122-GFP的构建第54页
     ·植物表达载体pRI101::MeSYP121-GFP的构建第54-55页
     ·植物表达载体pRI101::MeSYP121-RFP的构建第55-56页
     ·植物表达载体p35S::MeSYP121的构建第56页
     ·植物表达载体p35S::MeSYP122的构建第56-57页
     ·植物表达载体pCAMBIA1301::MeSYP122Pro的构建第57-58页
     ·植物表达载体pCAMBIA1300::MeSYP122Pro+Gene的构建第58页
     ·拟南芥的遗传转化第58页
     ·转基因植株的鉴定与检测第58-59页
   ·结果与分析第59-70页
     ·原生质体表达载体pBSK::MeSYP121-GFP的构建第59-60页
     ·原生质体表达载体pBSK::MeSYP122-GFP的构建第60-61页
     ·植物表达载体pRI101::MeSYP121-GFP的构建第61-62页
     ·植物表达载体pRI101::MeSYP121-RFP的构建第62-63页
     ·植物表达载体p35S::MeSYP121的构建第63-64页
     ·植物表达载体p35S::MeSYP122的构建第64-66页
     ·植物表达载体pCAMBIA1301::MeSYP122Pro的构建第66页
     ·植物表达载体pCAMBIA1300::MeSYP122Pro+Gene的构建第66-67页
     ·转基因植株的鉴定与检测第67-70页
第六章 结论与讨论第70-72页
参考文献第72-78页
致谢第78-79页
作者简介第79-80页
导师评阅表第80页

论文共80页,点击 下载论文
上一篇:天山雪莲Trxh和GLP基因的克隆与功能分析
下一篇:人工栽培沙棘枝叶营养价值的评定