| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语 | 第10-12页 |
| 上篇 文献综述 | 第12-27页 |
| 第一章 植物乙烯信号传导通路简析 | 第13-21页 |
| 一、乙烯信号传导通路研究的意义 | 第13页 |
| 二、乙烯信号传导途径的分子生物研究进展 | 第13-18页 |
| 1、乙烯信号的激发 | 第14-15页 |
| 2、乙烯信号转导通路的关键因子CTR1 | 第15-16页 |
| 3、EIN2的重要作用 | 第16-17页 |
| 4、乙烯信号转导通路关键的转录因子EIN3 | 第17-18页 |
| 三、乙烯介导的植物防卫机制 | 第18-19页 |
| 四、展望 | 第19-21页 |
| 第二章 高等植物中胼胝质的合成 | 第21-27页 |
| 一、胼胝质的结构以及胼胝质合成酶 | 第22-23页 |
| 二、胼胝质在植物生长发育过程中起到多种作用：胼胝质在花粉发育中所起的作用 | 第23-24页 |
| 三、胼胝质在细胞板发生中的作用 | 第24-25页 |
| 四、胼胝质对胞间连丝的调节作用 | 第25页 |
| 五、胁迫反应下胼胝质的积累 | 第25-26页 |
| 六、胼胝质的积累受HRPN_(EA)诱导情况和胼胝质的抗虫性 | 第26页 |
| 七、前景 | 第26-27页 |
| 下篇 研究内容 | 第27-55页 |
| 第一章 ATMYB44与ATGSL5介导拟南芥抗桃蚜的作用机制 | 第29-43页 |
| 摘要 | 第29-30页 |
| 1 材料与方法 | 第30-34页 |
| ·植物的培养与处理 | 第30-32页 |
| ·罗丹明B荧光检测法 | 第32页 |
| ·胼胝质检测 | 第32页 |
| ·电波信号图谱技术 | 第32-33页 |
| ·桃蚜趋避活动的监测 | 第33页 |
| ·RT-PCR与基因表达检测 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-39页 |
| ·HrpN_(Ea)处理会抑制桃蚜取食 | 第34-35页 |
| ·atgsl突变体对蚜虫的趋避效应 | 第35-36页 |
| ·atgsl5削弱了HrpN_(Ea)诱导的抑制桃蚜取食的作用 | 第36-37页 |
| ·atgsl5-1和atmyb44都抑制了AtGSL5的转录和胼胝质沉积 | 第37-38页 |
| ·atmyb44比atgsl5-1更能削弱HrpN_(Ea)抑制桃蚜韧皮部取食的效应 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| ABSTRACT | 第41-43页 |
| 第二章 ATMYB44与乙烯信号在调控抗虫防卫反应过程中的功能关系 | 第43-55页 |
| 摘要 | 第43-44页 |
| 1 材料和方法 | 第44-48页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·拟南芥人工授粉方法 | 第44-45页 |
| ·杂交拟南芥种子的平板筛选 | 第45页 |
| ·获得纯合的杂交拟南芥种子 | 第45-46页 |
| ·转基因拟南芥的PCR检测 | 第46页 |
| ·拟南芥植株RNA的提取 | 第46-47页 |
| ·转基因拟南芥的RT-PCR检测 | 第47页 |
| ·生长性状的测定与乙烯通路相关基因的表达情况 | 第47-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-53页 |
| ·杂交植株的产生 | 第48页 |
| ·纯合体的筛选 | 第48-52页 |
| ·抗虫效应测定 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-54页 |
| ABSTRACT | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
