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嘌呤导引钯催化C6-芳基嘌呤(核苷)的芳基化反应

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
目录第8-10页
第一章 文献综述与设计思想第10-36页
   ·嘌呤及嘌呤核苷的合成研究现状第10-21页
     ·芳香亲核取代反应第10-15页
     ·过渡金属催化下的交叉偶联反应第15-21页
   ·底物定位钯催化的C-H键活化/C-C键的形成反应第21-34页
     ·底物定位钯催化下C(sp~2)-H活化/C-C键的形成反应第22-32页
     ·底物定位钯催化下C(sp~3)-H活化/C-C键的形成反应第32-34页
   ·设计思想第34-36页
第二章 仪器、药品与试剂第36-38页
   ·仪器第36页
   ·药品与试剂第36-38页
第三章 钯催化C6-芳基嘌呤(核苷)的碳-碳键形成反应第38-60页
   ·底物C6-芳基嘌呤(核苷)的合成第38-44页
     ·运用Suzuki 偶联反应合成底物第38-39页
     ·图谱数据第39-44页
   ·反应条件优化第44-46页
     ·芳基化试剂对反应的影响第44-45页
     ·其他因素对反应的影响第45-46页
   ·嘌呤导引钯催化的碳-碳键形成反应第46-50页
     ·目标产物的合成第46-47页
     ·底物的扩展第47-50页
   ·图谱数据第50-57页
   ·反应机理的探讨第57-58页
   ·结果与讨论第58-60页
第四章 结论与展望第60-62页
参考文献第62-74页
附录第74-94页
致谢第94-96页
攻读学位期间发表的学术论文目录第96-97页

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