| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 分散液相微萃取技术的研究进展及应用 | 第11-21页 |
| ·常见样品前处理技术的研究进展 | 第11-16页 |
| ·固相萃取(solid phase extraction，SPE) | 第11-12页 |
| ·固相微萃取技术（Solid-Phase Microextraction, SPME） | 第12-13页 |
| ·液相微萃取(liquid phase microextraction, LPME) | 第13-16页 |
| ·分散液相微萃取技术与检测仪器联用的研究进展 | 第16-20页 |
| ·DLPME-GC 联用 | 第16-17页 |
| ·DLPME-HPLC 联用 | 第17-18页 |
| ·DLPME 与原子吸收分光光度计（AAS）等其他仪器联用 | 第18-19页 |
| ·DLPME 与其他萃取技术联用 | 第19-20页 |
| ·选题思想 | 第20-21页 |
| 第二章 分散液相微萃取-高效液相色谱联用测定三唑类衍生物 | 第21-34页 |
| ·实验部分 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·色谱条件 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-28页 |
| ·萃取剂的选择 | 第23页 |
| ·分散剂的选择 | 第23页 |
| ·萃取剂体积的选择 | 第23-24页 |
| ·分散剂体积的选择 | 第24-25页 |
| ·盐效应的影响 | 第25-26页 |
| ·pH 值的影响 | 第26-27页 |
| ·方法的线性范围、检出限和重现性 | 第27-28页 |
| ·实际水样分析 | 第28-30页 |
| ·DLPME 与其他方法对比 | 第30-31页 |
| ·结论 | 第31-34页 |
| 第三章 分散液相微萃取-高效液相色谱法测定扑虱灵和哒螨灵 | 第34-44页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第34-35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·色谱条件 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-40页 |
| ·萃取剂的选择 | 第35页 |
| ·分散剂的选择 | 第35-36页 |
| ·萃取剂体积的影响 | 第36页 |
| ·分散剂体积的影响 | 第36-37页 |
| ·萃取时间的选择 | 第37-38页 |
| ·盐浓度的影响 | 第38页 |
| ·样品溶液 pH 值的影响 | 第38-39页 |
| ·方法的线性范围、检出限和重现性 | 第39-40页 |
| ·样品分析 | 第40-42页 |
| ·结论 | 第42-44页 |
| 第四章 分散液相微萃取-高效液相色谱法测定水中的萘酚 | 第44-52页 |
| ·实验部分 | 第44-45页 |
| ·仪器和试剂 | 第44-45页 |
| ·色谱条件 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-49页 |
| ·萃取剂的选择 | 第45页 |
| ·分散剂的选择 | 第45-46页 |
| ·萃取剂体积的影响 | 第46页 |
| ·分散剂体积的影响 | 第46-47页 |
| ·萃取时间的选择 | 第47页 |
| ·盐浓度的影响 | 第47-48页 |
| ·样品溶液pH 的影响 | 第48-49页 |
| ·方法的线性范围、检出限和重现性 | 第49页 |
| ·样品分析 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50-52页 |
| 第五章 分散液相微萃取-气相色谱法测定水中的苯乙酮及其衍生物 | 第52-64页 |
| ·实验部分 | 第53页 |
| ·仪器和试剂 | 第53页 |
| ·色谱条件 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-59页 |
| ·萃取剂的选择 | 第53页 |
| ·分散剂的选择 | 第53-54页 |
| ·萃取剂体积的影响 | 第54-55页 |
| ·分散剂体积的影响 | 第55页 |
| ·萃取时间的影响 | 第55-56页 |
| ·盐效应 | 第56-57页 |
| ·pH 值的影响 | 第57-58页 |
| ·方法的线性范围、检出限和重现性 | 第58-59页 |
| ·样品分析 | 第59-63页 |
| ·结论 | 第63-64页 |
| 第六章 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 攻读学位期间的科研成果 | 第76-77页 |
