摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-16页 |
缩略语 | 第16-17页 |
第一章 文献综述 | 第17-41页 |
1 杂交粳稻研究进展、存在问题和应对策略 | 第17-30页 |
·杂交粳稻育种研究的历史回顾 | 第17-20页 |
·杂交粳稻育种取得的成就 | 第20-21页 |
·三系杂交粳稻育种成就 | 第20页 |
·两系杂交粳稻育种成就 | 第20-21页 |
·现代分子技术在杂交粳稻育种上的应用 | 第21页 |
·杂交粳稻发展面临的限制性因素 | 第21-25页 |
·杂种产量优势较弱 | 第22-23页 |
·稻米品质有待提高 | 第23页 |
·制种产量低、纯度不高 | 第23-24页 |
·杂种优势预测的研究没有突破,组合选配的盲目性仍然很大 | 第24-25页 |
·良种良法不配套 | 第25页 |
·促进杂交粳稻育种发展的措施 | 第25-30页 |
·扩大亲本间可利用的遗传差异,提高杂种产量优势水平 | 第25-26页 |
·筛选“籼不粳恢”型亲本材料,改良亲本开花习性,解决杂种优势和种子产量及纯度问题 | 第26-27页 |
·采用两系法,充分利用粳稻的优良资源 | 第27页 |
·采取“双亲双优”策略,改良稻米品质 | 第27-28页 |
·利用分子育种技术,创新种质资源 | 第28-29页 |
·积极开展杂交粳稻栽培技术体系的研究 | 第29-30页 |
·分子标记辅助选择技术与常规育种技术相结合 | 第30页 |
2 水稻性状配合力研究进展 | 第30-34页 |
·一般配合力和特殊配合力及其两者的关系 | 第30-31页 |
·水稻产量和米质性状配合力的研究进展 | 第31-32页 |
·亲本配合力与杂种优势的关系 | 第32-33页 |
·经典方法配合力研究成果应用的局限性 | 第33-34页 |
3 DNA分子标记和MAS技术在杂种优势中的应用 | 第34-37页 |
·DNA分子标记的主要类型及其特点 | 第34-36页 |
·MAS技术在杂种优势中的应用 | 第36-37页 |
4 本研究的目的与意义 | 第37-41页 |
第二章 长江中下游杂交粳稻18个亲本8个产量相关性状优异配合力的标记基因型筛选 | 第41-57页 |
摘要 | 第41-42页 |
1 材料与方法 | 第42-45页 |
·试验材料 | 第42-43页 |
·田间种植和性状调查 | 第43页 |
·DNA提取和PCR扩增 | 第43-44页 |
·DNA提取 | 第43页 |
·PCR扩增 | 第43-44页 |
·数据分析 | 第44-45页 |
·亲本性状配合力分析 | 第44-45页 |
·亲本性状优异配合力的标记基因型筛选 | 第45页 |
2 结果与分析 | 第45-54页 |
·6个不育系和12个恢复系的8个产量及其构成性状一般配合力 | 第45-47页 |
·亲本8个性状优异配合力的标记基因型 | 第47-52页 |
·亲本单株日产量优异配合力的标记基因型 | 第47-48页 |
·亲本每穗总粒数、每穗实粒数优异配合力的标记基因型 | 第48-49页 |
·亲本千粒重优异配合力的标记基因型 | 第49-50页 |
·亲本单株有效穗数优异配合力的标记基因型 | 第50页 |
·亲本穗长优异配合力的标记基因型 | 第50-51页 |
·亲本一次枝梗数优异配合力的标记基因型 | 第51页 |
·亲本二次枝梗数优异配合力的标记基因型 | 第51-52页 |
·与亲本多个产量性状优异配合力相关的标记基因型 | 第52-54页 |
3 讨论 | 第54-57页 |
第三章 长江中下游杂交粳稻18个亲本10个米质性状优异配合力的标记基因型鉴定 | 第57-69页 |
摘要 | 第57-58页 |
1 材料与方法 | 第58-59页 |
·供试材料 | 第58页 |
·田间种植和性状调查 | 第58-59页 |
·DNA提取和PCR扩增及扩增产物电泳 | 第59页 |
·数据分析 | 第59页 |
·亲本米质性状配合力分析 | 第59页 |
·亲本米质性状优异配合力的标记基因型鉴定 | 第59页 |
2 结果与分析 | 第59-66页 |
·6个不育系和12个恢复系10个米质性状一般配合力分析 | 第59-61页 |
·亲本10个米质性状优异配合力的标记基因型鉴定 | 第61-63页 |
·与亲本多个米质性状配合力相关的标记基因型 | 第63页 |
·与亲本产量及构成性状和米质性状配合力都相关的标记基因型 | 第63-66页 |
3 讨论 | 第66-69页 |
第四章 长江中下游杂交粳稻亲本产量相关性状优异配合力的标记基因型再鉴定 | 第69-87页 |
摘要 | 第69-70页 |
1 材料与方法 | 第70-72页 |
·供试材料 | 第70页 |
·田间种植和性状调查 | 第70-72页 |
·DNA提取和PCR扩增及扩增产物电泳 | 第72页 |
·数据分析 | 第72页 |
2 结果与分析 | 第72-82页 |
·7个保持系、13个恢复系和91个F_1杂种10个性状的表现 | 第72-73页 |
·7个不育系和13个恢复系9个性状一般配合力分析 | 第73-74页 |
·亲本9个性状优异配合力的标记基因型筛选 | 第74-78页 |
·与亲本多个性状配合力相关的标记基因型 | 第78-80页 |
·同一套亲本同一套标记不同年份产量相关性状配合力的标记基因型 | 第80-82页 |
3 讨论 | 第82-87页 |
第五章 利用优异配合力标记基因型信息改良2个粳稻恢复系产量和品质性状配合力的实践与效果 | 第87-121页 |
摘要 | 第87-88页 |
1 材料与方法 | 第88-91页 |
·供试材料 | 第88页 |
·间种植和杂交、回交、自交、测交 | 第88-89页 |
·用于辅助选择的SSR分子标记及单株基因型鉴定和选择 | 第89-90页 |
·粳稻恢复系产量和品质性状配合力改良效果的评价 | 第90-91页 |
·数据处理 | 第91页 |
2 结果与分析 | 第91-118页 |
·粳稻恢复系宁恢8号单株有效穗数配合力的改良 | 第91-103页 |
·宁恢8号/武育粳3号//宁恢8号BC_1F_1分离群体中用于继续回交的单株的SSR分子标记基因型 | 第91-92页 |
·宁恢8号/武育粳3号/宁恢8号2个BC_2F_1株系各单株SSR标记基因型 | 第92-95页 |
·宁恢8号/武育粳3号R//宁恢8号3个BC_2F_2株系入选单株背景回复率及组合配制 | 第95页 |
·武宁组合7个改良恢复系单株有效穗数的配合力 | 第95-103页 |
·粳稻恢复系宁恢8号精米胶稠度配合力的改良 | 第103-111页 |
·宁恢8号/武育粳3号R//宁恢8号BC_1F_1分离群体中用于继续回交的单株的SSR分子标记基因型 | 第103页 |
·宁恢8号/武育粳3号R//宁恢8号2个BC_2F_1株系各单株SSR标记基因型 | 第103-106页 |
·宁恢8号/武育粳3号R//宁恢8号2个BC_2F_2株系入选单株背景回复率及组合配制 | 第106-107页 |
·武宁组合6个改良恢复系精米胶稠度的配合力 | 第107-111页 |
·粳稻恢复系宁恢157单株日产量配合力的改良 | 第111-118页 |
·宁恢157/宁恢8号//宁恢157 BC_1F_1分离群体中用于继续回交的单株的SSR分子标记基因型 | 第111-112页 |
·宁恢157/宁恢8号//宁恢1572个BC_2F_1株系各单株SSR标记基因型 | 第112-115页 |
·宁恢157/宁恢8号//宁恢1572个BC_2F_2株系入选单株背景回复率及组合配制 | 第115页 |
·宁恢157/宁恢8号组合8个改良恢复系单株日产量的配合力 | 第115-118页 |
3 讨论 | 第118-121页 |
第六章 全文讨论和结论及创新点 | 第121-127页 |
1 全文讨论 | 第121-123页 |
·标记基因型配合力与传统配合力概念的区别 | 第121页 |
·有目的的选择引物有助于亲本性状配合力优异标记基因型的筛选 | 第121-122页 |
·亲本性状配合力优异标记基因型筛选的策略 | 第122页 |
·进一步的研究工作 | 第122-123页 |
2 全文结论 | 第123-125页 |
3 本研究创新点 | 第125-127页 |
参考文献 | 第127-139页 |
附录 | 第139-155页 |
附录Ⅰ 13个恢复系和7个不育系共20个亲本的115对SSR引物扩增产物的分子数据 | 第139-144页 |
附录Ⅱ 不育系和恢复系所配组合产量和品质性状3次重复的平均值和标准差 | 第144-151页 |
附录Ⅱ-1 13个恢复系与7个不育系配组的91个组合10个产量及产量相关性状的平均数和标准差 | 第144-148页 |
附录Ⅱ-2 6个不育系与12个恢复系配组的72个组合10个品质性状的平均数和标准差 | 第148-151页 |
附录Ⅲ 改良恢复系和对照恢复系与相应不育系配组F_1的产量和品质性状的平均数和标准差 | 第151-155页 |
附录Ⅲ-1 改良恢复系和对照恢复系与相应不育系配组F_1产量性状的平均数和标准差 | 第151-153页 |
附录Ⅲ-2 改良恢复系和对照恢复系与相应不育系配组F_1米质性状的平均数和标准差 | 第153-155页 |
在读期间发表与撰写的学术论文 | 第155-157页 |
致谢 | 第157页 |