结球甘蓝的离体再生以及体细胞无性系变异的RAPD分析
摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
縮略词表 | 第11-12页 |
文献综述 | 第12-24页 |
1 植物组织培养的研究进展 | 第12-13页 |
·植物组织培养技术的应用 | 第12-13页 |
·植株脱毒苗生产及快速繁殖 | 第12-13页 |
·基因工程育种 | 第13页 |
·植物原生质体融合的研究 | 第13页 |
·药物及其它生物制剂的工业化生产 | 第13页 |
2 甘蓝原生质体培养的研究进展 | 第13-19页 |
·游离原生质体实验材料的选择 | 第14-15页 |
·原生质体的游离纯化 | 第15-16页 |
·原生质体培养 | 第16-17页 |
·原生质体培养基的选择 | 第16-17页 |
·原生质体的培养方式 | 第17页 |
·原生质体培养密度 | 第17页 |
·原生质体培养的研究意义 | 第17-19页 |
·获取并转移外源遗传物质 | 第17-18页 |
·获得体细胞杂种植株 | 第18-19页 |
·获得体细胞无性系 | 第19页 |
3 甘蓝再生体系的建立 | 第19-21页 |
·影响甘蓝再生的因素 | 第19-21页 |
·影响甘蓝再生的内在因素 | 第20页 |
·影响甘蓝再生的外在因素 | 第20-21页 |
4 转基因技术的研究 | 第21-23页 |
·常用的基因转化方法 | 第21-22页 |
·转基因技术的优点 | 第22页 |
·基因遗传转化存在的问题与展望 | 第22-23页 |
5 本课题的研究目的与意义 | 第23-24页 |
第一章 结球甘蓝下胚轴原生质体培养再生植株 | 第24-34页 |
摘要 | 第24页 |
ABSTRACT | 第24-26页 |
1 材料与方法 | 第26-27页 |
·材料 | 第26页 |
·方法 | 第26-27页 |
·原生质体的游离 | 第26页 |
·原生质体培养 | 第26-27页 |
·原生质体分裂结果统计 | 第27页 |
·芽的诱导 | 第27页 |
·根的诱导 | 第27页 |
·再生植株倍性检测 | 第27页 |
2 结果与分析 | 第27-32页 |
·原生质体游离 | 第27-31页 |
·酶液浓度对游离效果的影响 | 第27-28页 |
·酶解时间的影响 | 第28页 |
·酶液渗透压 | 第28-29页 |
·纯化蔗糖浓度的影响 | 第29-30页 |
·纯化时离心速率的影响 | 第30-31页 |
·原生质体培养 | 第31页 |
·植株再生 | 第31页 |
·再生植株倍性检测 | 第31-32页 |
3 讨论 | 第32-34页 |
第二章 结球甘蓝下胚轴高效离体不定芽再生 | 第34-42页 |
摘要 | 第34页 |
ABSTRACT | 第34-35页 |
1 材料与方法 | 第35-36页 |
·供试材料 | 第35页 |
·实验方法 | 第35-36页 |
·无菌苗培养 | 第35页 |
·不同激素组合的实验设计 | 第35页 |
·AgNO_3与激素组合的实验设计 | 第35-36页 |
·不同苗龄的实验设计 | 第36页 |
·不定芽再生频率与再生系数的计算 | 第36页 |
·不定芽生根与植株移栽 | 第36页 |
2 结果与分析 | 第36-40页 |
·不同激素浓度对不定芽再生的影响 | 第36-37页 |
·AgNO_3浓度对不定芽再生的影响 | 第37-38页 |
·苗龄对不定芽再生的影响 | 第38-39页 |
·不定芽的生根 | 第39-40页 |
3 讨论 | 第40-42页 |
第三章 结球甘蓝体细胞无性系变异的RAPD分析 | 第42-50页 |
摘要 | 第42页 |
ABSTRACT | 第42-43页 |
1 材料与方法 | 第43-44页 |
·实验材料 | 第43页 |
·实验方法 | 第43-44页 |
·基因组DNA的提取 | 第43页 |
·RAPD-PCR扩增 | 第43-44页 |
·引物筛选 | 第44页 |
·数据处理 | 第44页 |
2 结果与分析 | 第44-48页 |
·提取基因组DNA质量检测 | 第44页 |
·引物筛选及扩增结果 | 第44-45页 |
·遗传相似系数(GS)的计算 | 第45-48页 |
3 讨论 | 第48-50页 |
全文结论 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-62页 |
附录 | 第62-64页 |
图版 | 第64-68页 |
硕士期间发表的学术论文 | 第68-70页 |
致谢 | 第70页 |