农药标准物质的纯化与研制
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-17页 |
| 缩写对照 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-24页 |
| ·概述 | 第18-19页 |
| ·标准物质的定义 | 第18页 |
| ·标准物质的特点 | 第18页 |
| ·标准物质类别的划分 | 第18-19页 |
| ·国内外标准物质的发展概况 | 第19-24页 |
| ·国内外研究现状和标准物质的作用 | 第19-20页 |
| ·标准物质研究的方法路线 | 第20-21页 |
| ·国内农药标准物质存在的问题 | 第21-22页 |
| ·本课题工作重点及所完成任务 | 第22-24页 |
| 第二章 噻菌灵标准物质的研制 | 第24-40页 |
| ·噻菌灵概述 | 第24-25页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第25-26页 |
| ·噻菌灵标准物质的定性分析 | 第26-28页 |
| ·GC-MS 定性分析 | 第26-27页 |
| ·红外定性 | 第27-28页 |
| ·定量分析 | 第28-30页 |
| ·GC-FID 气相色谱定量分析 | 第28-30页 |
| ·噻菌灵纯化方法的建立 | 第30-35页 |
| ·噻菌灵重结晶溶剂的选择 | 第31页 |
| ·溶剂用量对样品纯度的影响 | 第31-32页 |
| ·结晶温度对噻菌灵提纯的影响 | 第32-33页 |
| ·结晶时间的选择 | 第33页 |
| ·搅拌对结晶的影响 | 第33-34页 |
| ·平行试验 | 第34-35页 |
| ·均匀性检验 | 第35-36页 |
| ·稳定性检验 | 第36页 |
| ·不确定度计算 | 第36-38页 |
| ·气相色谱定量分析的不确定度 | 第36-37页 |
| ·样品不均匀的不确定度 | 第37页 |
| ·不稳定性所产生的不确定度 | 第37页 |
| ·噻菌灵标准物质的不确定度 | 第37-38页 |
| ·扩展不确定度 | 第38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 莠灭净标准物质的研制 | 第40-56页 |
| ·莠灭净概述 | 第40-41页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第41-42页 |
| ·定性分析莠灭净标准物质 | 第42-44页 |
| ·莠灭净 GC-MS 定性分析方法的优化确立 | 第42-43页 |
| ·莠灭净标准物质的红外光谱定性分析 | 第43-44页 |
| ·定量分析莠灭净标准物质 | 第44-46页 |
| ·GC-FID 气相色谱定量分析 | 第44-46页 |
| ·重结晶法提纯莠灭净 | 第46-50页 |
| ·莠灭净重结晶溶剂的选择 | 第47-48页 |
| ·溶剂用量对莠灭净提纯的影响 | 第48页 |
| ·结晶温度对莠灭净提纯的影响 | 第48-49页 |
| ·重结晶时间对莠灭净纯度的影响 | 第49页 |
| ·莠灭净重结晶搅拌对纯度的影响 | 第49-50页 |
| ·平行试验 | 第50页 |
| ·均匀性检验 | 第50-51页 |
| ·稳定性检验 | 第51-52页 |
| ·不确定度计算 | 第52-53页 |
| ·气相色谱定量分析的不确定度 | 第52-53页 |
| ·样品不均匀的不确定度 | 第53页 |
| ·不稳定性所产生的不确定度 | 第53页 |
| ·莠灭净标准物质的不确定度 | 第53页 |
| ·扩展不确定度 | 第53页 |
| ·本章小结 | 第53-56页 |
| 第四章 久效磷标准物质的研制 | 第56-72页 |
| ·久效磷概述 | 第56-57页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第57-58页 |
| ·久效磷标准物质的定性分析 | 第58-60页 |
| ·久效磷 GC-MS 的定性分析 | 第58-59页 |
| ·久效磷标准物质的红外光谱定性分析 | 第59-60页 |
| ·久效磷标准物质的定量分析 | 第60-62页 |
| ·久效磷的 GC-FID 定量分析 | 第60-62页 |
| ·久效磷纯化方法的建立 | 第62-66页 |
| ·久效磷重结晶溶剂的选择 | 第62-63页 |
| ·久效磷重结晶过程中溶剂用量的选择 | 第63-64页 |
| ·久效磷重结晶过程降温速率对纯度的影响 | 第64-65页 |
| ·久效磷重结晶过程结晶时间对纯度的影响 | 第65页 |
| ·搅拌对纯度的影响 | 第65-66页 |
| ·平行试验 | 第66页 |
| ·均匀性检验 | 第66-67页 |
| ·稳定性检验 | 第67-68页 |
| ·不确定度计算 | 第68-69页 |
| ·气相色谱定量分析的不确定度 | 第68-69页 |
| ·样品不均匀的不确定度 | 第69页 |
| ·不稳定性所产生的不确定度 | 第69页 |
| ·久效磷标准物质的不确定度 | 第69页 |
| ·扩展不确定度 | 第69页 |
| ·本章小结 | 第69-72页 |
| 第五章 氧化乐果的纯化与分析 | 第72-88页 |
| ·氧化乐果概述 | 第72-73页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第73-74页 |
| ·氧化乐果标准物质的定性分析 | 第74-76页 |
| ·氧化乐果 GC-MS 定性分析方法的优化 | 第74-75页 |
| ·氧化乐果标准物质的红外光谱定性分析 | 第75-76页 |
| ·氧化乐果标准物质的定量分析 | 第76-78页 |
| ·GC-FID 气相色谱定量分析 | 第76-78页 |
| ·氧化乐果标准物质纯化方法的建立 | 第78-86页 |
| ·柱层析溶剂的确定 | 第80-82页 |
| ·浓缩时间和温度的选择 | 第82-83页 |
| ·收集样品时间的选择对纯化结果的影响 | 第83-84页 |
| ·流速和柱长对纯化结果的影响 | 第84-85页 |
| ·氧化乐果纯化方法的重现性考察 | 第85-86页 |
| ·本章小结 | 第86-88页 |
| 第六章 乙蒜素的纯化与分析 | 第88-106页 |
| ·乙蒜素概述 | 第88-89页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第89-90页 |
| ·乙蒜素的定性分析 | 第90-93页 |
| ·乙蒜素 GC-MS 定性分析方法的优化确立 | 第90-92页 |
| ·乙蒜素的红外光谱定性分析 | 第92-93页 |
| ·乙蒜素的定量分析 | 第93-95页 |
| ·乙蒜素 GC-FID 定量分析方法的建立 | 第93-95页 |
| ·乙蒜素纯化方法的建立 | 第95-103页 |
| ·柱层析溶剂的确定 | 第96-99页 |
| ·浓缩时间和温度的选择 | 第99-101页 |
| ·收集样品时间的选择纯化结果的影响 | 第101-102页 |
| ·流速和柱长对纯化结果的影响 | 第102-103页 |
| ·乙蒜素纯化方法的重现性考察 | 第103页 |
| ·本章小结 | 第103-106页 |
| 第七章 结论 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第113-114页 |
| 作者及导师简介 | 第114-115页 |
| 附件 | 第115-116页 |
