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RGD基序邻近氨基酸突变对口蹄疫病毒生物学特性的影响

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 绪论第10-19页
   ·研究背景、目的及意义第10-11页
   ·VP1 G-H 环研究进展第11-12页
   ·反向遗传学研究进展第12-19页
     ·反向遗传学拯救系统第12-14页
     ·反向遗传学在病毒生物学特性方面的研究第14-18页
     ·小结第18-19页
第二章 嵌合病毒及其突变病毒全长 cDNA 分子克隆的构建第19-33页
   ·实验材料第20-21页
     ·病毒、质粒和菌种第20页
     ·工具酶及试剂第20页
     ·仪器设备第20页
     ·引物的设计与合成第20-21页
   ·实验方法第21-29页
     ·嵌合病毒及突变病毒基因组全长各片段的获得第21-27页
     ·O/JC/2010 VP1 G-H 环的定点突变第27页
     ·嵌合病毒及其突变病毒全长 cDNA 分子克隆的构建第27-29页
   ·实验结果第29-31页
     ·J2、H1、H3、H4、HJ23 的扩增第29-30页
     ·重组质粒 pGEM-H1、pGEM-J2 的双酶切鉴定第30-31页
     ·重组质粒 pBlue-HJ 系列的序列测定第31页
   ·讨论第31-33页
第三章 嵌合病毒及其突变病毒全长 cDNA 分子克隆感染性的鉴定第33-42页
   ·实验材料第34页
     ·细胞第34页
     ·质粒第34页
     ·工具酶和主要试剂第34页
     ·主要仪器第34页
     ·实验动物第34页
   ·实验方法第34-36页
     ·转染模板的制备和纯化第34-35页
     ·转染 BHK-21 细胞第35页
     ·基因工程病毒的鉴定第35页
     ·基因工程病毒的生物学特性的测定第35-36页
   ·结果第36-40页
     ·转染 BHK-21 细胞第36-37页
     ·RT-PCR 检测第37-38页
     ·基因工程病毒生物学特性的测定第38-40页
   ·讨论第40-42页
第四章 全文结论第42-43页
参考文献第43-49页
致谢第49-50页
作者简历第50页

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