摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-19页 |
·研究背景、目的及意义 | 第10-11页 |
·VP1 G-H 环研究进展 | 第11-12页 |
·反向遗传学研究进展 | 第12-19页 |
·反向遗传学拯救系统 | 第12-14页 |
·反向遗传学在病毒生物学特性方面的研究 | 第14-18页 |
·小结 | 第18-19页 |
第二章 嵌合病毒及其突变病毒全长 cDNA 分子克隆的构建 | 第19-33页 |
·实验材料 | 第20-21页 |
·病毒、质粒和菌种 | 第20页 |
·工具酶及试剂 | 第20页 |
·仪器设备 | 第20页 |
·引物的设计与合成 | 第20-21页 |
·实验方法 | 第21-29页 |
·嵌合病毒及突变病毒基因组全长各片段的获得 | 第21-27页 |
·O/JC/2010 VP1 G-H 环的定点突变 | 第27页 |
·嵌合病毒及其突变病毒全长 cDNA 分子克隆的构建 | 第27-29页 |
·实验结果 | 第29-31页 |
·J2、H1、H3、H4、HJ23 的扩增 | 第29-30页 |
·重组质粒 pGEM-H1、pGEM-J2 的双酶切鉴定 | 第30-31页 |
·重组质粒 pBlue-HJ 系列的序列测定 | 第31页 |
·讨论 | 第31-33页 |
第三章 嵌合病毒及其突变病毒全长 cDNA 分子克隆感染性的鉴定 | 第33-42页 |
·实验材料 | 第34页 |
·细胞 | 第34页 |
·质粒 | 第34页 |
·工具酶和主要试剂 | 第34页 |
·主要仪器 | 第34页 |
·实验动物 | 第34页 |
·实验方法 | 第34-36页 |
·转染模板的制备和纯化 | 第34-35页 |
·转染 BHK-21 细胞 | 第35页 |
·基因工程病毒的鉴定 | 第35页 |
·基因工程病毒的生物学特性的测定 | 第35-36页 |
·结果 | 第36-40页 |
·转染 BHK-21 细胞 | 第36-37页 |
·RT-PCR 检测 | 第37-38页 |
·基因工程病毒生物学特性的测定 | 第38-40页 |
·讨论 | 第40-42页 |
第四章 全文结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-49页 |
致谢 | 第49-50页 |
作者简历 | 第50页 |