| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-20页 |
| ·发展生物源农药的必要性 | 第8-9页 |
| ·真菌杀虫剂的发展简史 | 第9页 |
| ·虫生真菌的致病机理 | 第9-10页 |
| ·提高虫生真菌毒力的研究 | 第10-11页 |
| ·虫生真菌的遗传转化方法 | 第11-14页 |
| ·PEG/原生质体转化法 | 第11-12页 |
| ·芽生孢子转化法 | 第12页 |
| ·电击转化法 | 第12-13页 |
| ·基因枪转化法 | 第13页 |
| ·农杆菌介导转化法 | 第13-14页 |
| ·几种与毒力有关的活性物质的研究现状 | 第14-15页 |
| ·Bt杀虫蛋白的研究进展 | 第15-17页 |
| ·转Bt毒力基因白僵菌的研究应用前景 | 第17-18页 |
| ·总结与展望 | 第18-20页 |
| 2 引言 | 第20-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-31页 |
| ·材料 | 第21-23页 |
| ·供试菌株 | 第21页 |
| ·供试质粒 | 第21页 |
| ·主要的培养基 | 第21页 |
| ·主要的化学试剂 | 第21页 |
| ·常用的缓冲液和贮藏液 | 第21-22页 |
| ·主要的仪器设备 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-31页 |
| ·实验流程图 | 第23页 |
| ·表达载体pbarGPE1-vip3A的构建 | 第23-26页 |
| ·芽生孢子法转化球孢白僵菌Bb13 和Bb1944 | 第26-29页 |
| ·生物测定 | 第29-31页 |
| 4 结果与分析 | 第31-39页 |
| ·Vip3Aa基因和启动子终止子序列的扩增验证 | 第31页 |
| ·pbarGPE1-vip3Aa质粒的菌液PCR验证 | 第31-32页 |
| ·pbarGPE1-vip3Aa 质粒的双酶切验证 | 第32页 |
| ·转化球孢白僵菌芽生孢子 | 第32页 |
| ·真菌转化子的验证 | 第32-34页 |
| ·工程菌株Bb13V与Bb1944V转化子的PCR验证 | 第32-33页 |
| ·工程菌株的RT-PCR验证 | 第33-34页 |
| ·毒力的生物测定 | 第34-39页 |
| ·Bb13V对松毛虫的毒力测定 | 第34-36页 |
| ·Bb1944V对玉米螟的毒力测定 | 第36-39页 |
| 5 讨论 | 第39-41页 |
| ·转Bt毒蛋白基因生物的研究 | 第39页 |
| ·关于质粒载体构建 | 第39页 |
| ·遗传转化方法的研究 | 第39-40页 |
| ·白僵菌基因工程重组菌株的优越性以及依然存在的问题 | 第40-41页 |
| 6 小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
| 在读期间投稿和发表的学术论文 | 第48页 |
