摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第1章 前言 | 第10-21页 |
·引言 | 第10页 |
·共聚物胶束在癌症治疗中的优势 | 第10-12页 |
·提高现有药物的水溶性 | 第11-12页 |
·减小药物的毒副作用 | 第12页 |
·延长药物的滞留时间 | 第12页 |
·聚合物胶束的种类 | 第12-13页 |
·自组装胶束 | 第12-13页 |
·单分子胶束 | 第13页 |
·交联的胶束 | 第13页 |
·聚合物胶束的制备方法 | 第13-14页 |
·直接溶解法 | 第13页 |
·溶剂挥发法 | 第13页 |
·透析法 | 第13-14页 |
·水包油乳化法 | 第14页 |
·药物的包载方法 | 第14-15页 |
·化学结合法 | 第14页 |
·物理包载法 | 第14-15页 |
·聚离子复合法 | 第15页 |
·共聚物胶束的多功能化 | 第15-17页 |
·配体靶向性胶束 | 第15-16页 |
·环境刺激响应性释药 | 第16-17页 |
·可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合法 | 第17-19页 |
·主体Plruonic的选择依据 | 第19-20页 |
·本论文研究的主要内容 | 第20-21页 |
第2章 温度敏感性Pluronic共聚物的合成与表征 | 第21-32页 |
·引言 | 第21页 |
·实验仪器和试剂 | 第21-22页 |
·实验方法 | 第22-24页 |
·RAFT反应链转移剂的合成 | 第22-23页 |
·Pluronic大分子链转移剂Pluronic-CTA的合成 | 第23页 |
·温敏功能片段的合成 | 第23-24页 |
·温敏共聚物Pluronic-PNH的合成 | 第24页 |
·共聚物结构与性能表征 | 第24-25页 |
·傅立叶红外光谱(FT-IR) | 第24页 |
·凝胶渗透色谱(GPC) | 第24-25页 |
·共聚物的低临界溶解温度(LCST)的测定 | 第25页 |
·共聚物的低临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第25页 |
·共聚物的细胞毒性评价 | 第25-26页 |
·PBS缓冲溶液的配制 | 第25页 |
·DMEM培养液的配制 | 第25-26页 |
·MTT溶液的配制 | 第26页 |
·共聚物溶液的配制 | 第26页 |
·MTT法测细胞毒性 | 第26页 |
·实验结果讨论 | 第26-30页 |
·共聚物分子量 | 第26-27页 |
·FT-IR分析 | 第27-28页 |
·共聚物的低临界溶解温度 | 第28-29页 |
·共聚物的临界胶束浓度 | 第29-30页 |
·细胞毒性评价 | 第30页 |
·本章小结 | 第30-32页 |
第3章 叶酸靶向的温敏共聚物胶束的制备与体外评价 | 第32-47页 |
·引言 | 第32页 |
·实验仪器和试剂 | 第32-33页 |
·实验方法 | 第33-36页 |
·N-甲基丙烯酰氯琥珀酰亚胺(NAS)的合成 | 第33-34页 |
·反应性共聚物的合成 | 第34-35页 |
·具有叶酸配体的共聚物的合成 | 第35-36页 |
·阿霉素载药胶束的制备 | 第36页 |
·共聚物结构与性能表征 | 第36-38页 |
·核磁共振检测(~1H NMR) | 第36页 |
·凝胶渗透色谱(GPC) | 第36页 |
·纳米胶束的形貌表征 | 第36页 |
·载药纳米胶束包封率和载药量的测定 | 第36-37页 |
·载药纳米胶束的体外的释放 | 第37-38页 |
·细胞毒性评价 | 第38-39页 |
·共聚物的细胞毒性评价 | 第38页 |
·游离阿霉素和阿霉素载药胶束对A549细胞和HeLa细胞的抑制作用 | 第38-39页 |
·实验结果讨论 | 第39-46页 |
·共聚物Pluronic-PNH-PNAS的~1H NMR分析 | 第39页 |
·共聚物Pluronic-PNH-PNAS的分子量 | 第39-40页 |
·胶束的形貌和粒径分布 | 第40-41页 |
·载药纳米胶束包封率和载药量的测定 | 第41-42页 |
·载药纳米胶束的体外的释放 | 第42-43页 |
·细胞毒性评价 | 第43-44页 |
·载药纳米胶束对HeLa和A549细胞的抑制作用 | 第44-46页 |
·本章小结 | 第46-47页 |
第4章 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
发表论文 | 第56-57页 |
附录 | 第57-58页 |