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叶酸靶向温敏性Pluronic胶束在抗癌药物传输系统中的应用研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第1章 前言第10-21页
   ·引言第10页
   ·共聚物胶束在癌症治疗中的优势第10-12页
     ·提高现有药物的水溶性第11-12页
     ·减小药物的毒副作用第12页
     ·延长药物的滞留时间第12页
   ·聚合物胶束的种类第12-13页
     ·自组装胶束第12-13页
     ·单分子胶束第13页
     ·交联的胶束第13页
   ·聚合物胶束的制备方法第13-14页
     ·直接溶解法第13页
     ·溶剂挥发法第13页
     ·透析法第13-14页
     ·水包油乳化法第14页
   ·药物的包载方法第14-15页
     ·化学结合法第14页
     ·物理包载法第14-15页
     ·聚离子复合法第15页
   ·共聚物胶束的多功能化第15-17页
     ·配体靶向性胶束第15-16页
     ·环境刺激响应性释药第16-17页
   ·可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合法第17-19页
   ·主体Plruonic的选择依据第19-20页
   ·本论文研究的主要内容第20-21页
第2章 温度敏感性Pluronic共聚物的合成与表征第21-32页
   ·引言第21页
   ·实验仪器和试剂第21-22页
   ·实验方法第22-24页
     ·RAFT反应链转移剂的合成第22-23页
     ·Pluronic大分子链转移剂Pluronic-CTA的合成第23页
     ·温敏功能片段的合成第23-24页
     ·温敏共聚物Pluronic-PNH的合成第24页
   ·共聚物结构与性能表征第24-25页
     ·傅立叶红外光谱(FT-IR)第24页
     ·凝胶渗透色谱(GPC)第24-25页
     ·共聚物的低临界溶解温度(LCST)的测定第25页
     ·共聚物的低临界胶束浓度(CMC)的测定第25页
   ·共聚物的细胞毒性评价第25-26页
     ·PBS缓冲溶液的配制第25页
     ·DMEM培养液的配制第25-26页
     ·MTT溶液的配制第26页
     ·共聚物溶液的配制第26页
     ·MTT法测细胞毒性第26页
   ·实验结果讨论第26-30页
     ·共聚物分子量第26-27页
     ·FT-IR分析第27-28页
     ·共聚物的低临界溶解温度第28-29页
     ·共聚物的临界胶束浓度第29-30页
     ·细胞毒性评价第30页
   ·本章小结第30-32页
第3章 叶酸靶向的温敏共聚物胶束的制备与体外评价第32-47页
   ·引言第32页
   ·实验仪器和试剂第32-33页
   ·实验方法第33-36页
     ·N-甲基丙烯酰氯琥珀酰亚胺(NAS)的合成第33-34页
     ·反应性共聚物的合成第34-35页
     ·具有叶酸配体的共聚物的合成第35-36页
     ·阿霉素载药胶束的制备第36页
   ·共聚物结构与性能表征第36-38页
     ·核磁共振检测(~1H NMR)第36页
     ·凝胶渗透色谱(GPC)第36页
     ·纳米胶束的形貌表征第36页
     ·载药纳米胶束包封率和载药量的测定第36-37页
     ·载药纳米胶束的体外的释放第37-38页
   ·细胞毒性评价第38-39页
     ·共聚物的细胞毒性评价第38页
     ·游离阿霉素和阿霉素载药胶束对A549细胞和HeLa细胞的抑制作用第38-39页
   ·实验结果讨论第39-46页
     ·共聚物Pluronic-PNH-PNAS的~1H NMR分析第39页
     ·共聚物Pluronic-PNH-PNAS的分子量第39-40页
     ·胶束的形貌和粒径分布第40-41页
     ·载药纳米胶束包封率和载药量的测定第41-42页
     ·载药纳米胶束的体外的释放第42-43页
     ·细胞毒性评价第43-44页
     ·载药纳米胶束对HeLa和A549细胞的抑制作用第44-46页
   ·本章小结第46-47页
第4章 结论第47-48页
参考文献第48-55页
致谢第55-56页
发表论文第56-57页
附录第57-58页

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