| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-26页 |
| ·家兔疾病现状及抗病育种机理 | 第11-13页 |
| ·家兔疾病现状 | 第11页 |
| ·家兔肠炎的研究进展 | 第11-13页 |
| ·抗病育种的一般原理 | 第13页 |
| ·免疫体系和Toll样受体家族基因 | 第13-17页 |
| ·天然免疫和获得性免疫 | 第13-16页 |
| ·Toll样受体家族与MyD88 | 第16-17页 |
| ·MyD88基因及其研究进展 | 第17-20页 |
| ·MyD88基因的发现 | 第17页 |
| ·MyD88的结构和组织分布 | 第17-18页 |
| ·MyD88介导的信号传导途径 | 第18-19页 |
| ·MyD88生物学功能 | 第19-20页 |
| ·MyD88与疾病易感性研究 | 第20-21页 |
| ·MyD88与结核病 | 第20页 |
| ·MyD88与脓毒症 | 第20-21页 |
| ·MyD88与炎症性肠病 | 第21页 |
| ·MYD88基因SNP研究进展 | 第21-22页 |
| ·MyD88基因SNP在人和鼠上研究进展 | 第21-22页 |
| ·MyD88基因SNP在畜禽上研究进展 | 第22页 |
| ·HRM技术 | 第22-25页 |
| ·HRM技术特点 | 第23-24页 |
| ·HRM的应用——SNP检测 | 第24页 |
| ·HRM与相关试剂和设备 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的意义及主要内容 | 第25-26页 |
| ·实验研究的目的意义 | 第25页 |
| ·本实验研究的主要内容 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-39页 |
| ·实验材料 | 第26-29页 |
| ·试验动物及样品的采集 | 第26-28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28页 |
| ·主要试剂及溶液的配制 | 第28-29页 |
| ·试验方法 | 第29-36页 |
| ·总DNA和RNA的提取 | 第30-31页 |
| ·DNA、RNA浓度和纯度的检测 | 第31-32页 |
| ·引物设计及SNP扫描 | 第32-34页 |
| ·HRM技术进行基因多态性分析 | 第34-35页 |
| ·MyD88基因荧光定量 | 第35-36页 |
| ·数据处理 | 第36-39页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第36页 |
| ·结果统计分析指标 | 第36-39页 |
| 3.结果与分析 | 第39-48页 |
| ·家兔MyD88基因多态性与家兔肠炎易感性 | 第39-43页 |
| ·全基因组DNA和RNA质量检测结果 | 第39-40页 |
| ·MyD88基因全长PCR扩增结果 | 第40页 |
| ·家兔MyD88基因多态位点测序结果及分析 | 第40-41页 |
| ·HRM基因分型结果 | 第41-42页 |
| ·家兔MyD88肠炎易感性分析 | 第42-43页 |
| ·家兔MyD88基因表达量与肠炎易感性 | 第43-47页 |
| ·荧光定量准确性评价 | 第43-44页 |
| ·荧光定量PCR扩增的标准曲线和扩增产物特异性 | 第44-45页 |
| ·内参基因的选择 | 第45-46页 |
| ·不同肠炎程度下MyD88表达的变化 | 第46-47页 |
| ·家兔MyD88基因多态性与表达量 | 第47-48页 |
| 4. 讨论 | 第48-53页 |
| ·MyD88基因序列变异分析 | 第48-50页 |
| ·MyD88基因变异位点的发现 | 第48页 |
| ·同义突变对疾病的影响 | 第48-49页 |
| ·稀有突变位点的预测 | 第49-50页 |
| ·MyD88基因变异位点与家兔的肠炎易感性 | 第50-51页 |
| ·家兔肠炎的特性 | 第50页 |
| ·MyD88基因单核苷酸多态性与家兔肠炎易感性关联 | 第50-51页 |
| ·家兔MyD88基因表达量影响肠炎的严重程度 | 第51页 |
| ·MyD88基因型对表达量的影响 | 第51-52页 |
| ·日粮低纤维型肠炎兔群的建立 | 第52页 |
| ·control-case样本群的研究 | 第52-53页 |
| ·内参基因的选择 | 第53页 |
| 5. 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62页 |