| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-18页 |
| ·植物启动子研究概述 | 第10-17页 |
| ·植物启动子的结构 | 第10-12页 |
| ·转录起始位点 | 第10页 |
| ·TATA框 | 第10-11页 |
| ·一般上游启动子原件 | 第11页 |
| ·特有的上游元件 | 第11页 |
| ·增强子和沉默子 | 第11-12页 |
| ·植物启动子的类型 | 第12-17页 |
| ·组成型启动子 | 第12页 |
| ·组织特异性启动子 | 第12-15页 |
| ·诱导型启动子 | 第15-17页 |
| ·拟南芥LAS以及其油菜同源基因BnLAS研究简介 | 第17-18页 |
| ·研究目的 | 第18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-28页 |
| ·实验材料 | 第18-20页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·PCR反应的引物 | 第18-19页 |
| ·载体和菌株 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-28页 |
| ·拟南芥基因组DNA和牵牛花基因组DNA的提取 | 第20-21页 |
| ·叶片特异性启动子片段的克隆及连接GUS基因表达载体构建 | 第21-25页 |
| ·PCR反应体系及其程序 | 第21-22页 |
| ·PCR产物的回收纯化 | 第22页 |
| ·目的启动子片段与T载体的连接、转化及鉴定 | 第22-24页 |
| ·启动子片段与表达载体pBI121的连接 | 第24-25页 |
| ·叶片组织特异性启动子连接BnLAS基因表达载体构建 | 第25页 |
| ·表达载体转化根癌农杆菌GV3101与鉴定 | 第25-26页 |
| ·农杆菌介导的拟南芥遗传转化 | 第26-27页 |
| ·野生型拟南芥植株的培养 | 第26页 |
| ·野生型拟南芥的农杆菌转化 | 第26页 |
| ·抗性植株的筛选 | 第26-27页 |
| ·转基因植株GUS染色 | 第27页 |
| ·Edwards法提取植物DNA | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-41页 |
| ·叶片特异性启动子片段的克隆 | 第28-30页 |
| ·转基因植株的鉴定 | 第30-31页 |
| ·GUS活性分析 | 第31-39页 |
| ·载体SG转化阳性苗GUS染色 | 第32-34页 |
| ·载体PG转化阳性苗GUS染色 | 第34-36页 |
| ·载体RG转化阳性苗GUS染色 | 第36-39页 |
| ·叶片特异性启动子驱动的BnLAS基因表达阳性株性状观察 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| ·转基因植株的鉴定结果分析 | 第41-42页 |
| ·叶片特异性启动子序列分析 | 第42页 |
| ·特异性启动子表达分析 | 第42-43页 |
| ·三个叶片特异性启动子表达情况比较分析 | 第43-44页 |
| ·叶片特异性启动子启动BnLAS基因表达的相关问题 | 第44页 |
| 5 进一步工作设想 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附录:相关试剂的配制 | 第52-53页 |
