新疆石竹属种间分子鉴别及种内遗传多样性分析
| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-17页 |
| ·遗传多样性 | 第8-13页 |
| ·遗传多样性概念 | 第8页 |
| ·遗传多样性研究方法 | 第8-11页 |
| ·群体遗传结构的度量方法 | 第11-13页 |
| ·DNA指纹图谱 | 第13-14页 |
| ·DNA指纹图谱的建立 | 第13页 |
| ·DNA指纹图谱在植物品种资源中的应用 | 第13-14页 |
| ·石竹属的研究情况 | 第14-16页 |
| ·石竹属简介及地理分布 | 第14页 |
| ·石竹属分类 | 第14-15页 |
| ·石竹属遗传多样性研究 | 第15页 |
| ·香石竹国内外研究情况 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-27页 |
| ·材料来源 | 第17-20页 |
| ·优化体系取样 | 第18-19页 |
| ·混合DNA池构成 | 第19页 |
| ·遗传多样性分析取样 | 第19-20页 |
| ·DNA提取方法 | 第20-21页 |
| ·试剂配置 | 第20-21页 |
| ·DNA提取与纯化 | 第21页 |
| ·SRAP和ISSR实验方法 | 第21-23页 |
| ·引物来源 | 第21-22页 |
| ·SRAP-PCR实验 | 第22页 |
| ·ISSR-PCR实验 | 第22-23页 |
| ·电泳检测方法 | 第23页 |
| ·PCR反应的优化实验 | 第23-25页 |
| ·SRAP反应体系优化 | 第23-24页 |
| ·ISSR反应体系优化 | 第24-25页 |
| ·退火温度的优化 | 第25页 |
| ·数据处理与分析 | 第25-27页 |
| ·位点统计方法 | 第25-26页 |
| ·数据分析方法 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-48页 |
| ·正交优化结果与分析 | 第27-28页 |
| ·单因素试验结果与分析 | 第28-31页 |
| ·Mg~(2+)浓度的影响 | 第29页 |
| ·dNTPs浓度的影响 | 第29页 |
| ·引物浓度的影响 | 第29页 |
| ·Taq酶聚合的影响 | 第29-31页 |
| ·PCR退火温度的确定 | 第31页 |
| ·指纹图谱构建结果与分析 | 第31-36页 |
| ·多态性引物筛选 | 第31-32页 |
| ·SRAP-PCR电泳结果分析 | 第32-33页 |
| ·ISSR-PCR电泳结果分析 | 第33页 |
| ·混合DNA池扩增条带数 | 第33-34页 |
| ·指纹图谱建立 | 第34-35页 |
| ·种间遗传距离 | 第35-36页 |
| ·遗传多样性结果与分析 | 第36-48页 |
| ·SRAP-PCR多态性分析 | 第36-39页 |
| ·ISSR-PCR多态性分析 | 第39-41页 |
| ·扩增条带数比较 | 第41页 |
| ·Nei指数估算遗传多样性 | 第41-42页 |
| ·遗传分化 | 第42-45页 |
| ·遗传距离 | 第45-48页 |
| 4 讨论 | 第48-51页 |
| ·样本大小的影响 | 第48页 |
| ·两种标记体系的优化 | 第48-49页 |
| ·指纹图谱构建 | 第49页 |
| ·遗传多样性 | 第49-50页 |
| ·遗传分化 | 第50-51页 |
| 5 展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 详细摘要 | 第56-58页 |
| Abstract | 第58页 |
