| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| ·神经管的形成 | 第10-13页 |
| ·神经管的定义 | 第10页 |
| ·神经管的形成 | 第10-13页 |
| ·神经管畸形综述 | 第13-15页 |
| ·神经管畸形的定义 | 第13页 |
| ·神经管畸形的分类 | 第13-14页 |
| ·神经管畸形的发病原因 | 第14-15页 |
| ·神经管畸形研究进展 | 第15页 |
| ·PCP信号通路与神经管畸形相关性研究 | 第15-22页 |
| ·PCP信号通路概述 | 第15-17页 |
| ·Vangl与神经管畸形的研究进展 | 第17页 |
| ·Frizzled(Fzd)与神经管畸形的研究现状 | 第17-18页 |
| ·Dishevelled(Dvl)与神经管畸形的关系 | 第18页 |
| ·Prickle(Pk)与神经管畸形的研究进展 | 第18-19页 |
| ·Digeo(Dgo)与神经管畸形的研究进展 | 第19-22页 |
| 第2章 CELSR1与神经管畸形的研究 | 第22-36页 |
| ·前言 | 第22-23页 |
| ·研究对象及材料 | 第23-24页 |
| ·研究对象 | 第23页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第23-24页 |
| ·研究方法 | 第24-30页 |
| ·DNA的提取和保存 | 第24-25页 |
| ·DNA样本的保存 | 第25-26页 |
| ·CELSR1编码区的测序 | 第26-30页 |
| ·实验结果 | 第30-34页 |
| ·目的片段的扩增 | 第30-31页 |
| ·测序结果的统计与分析 | 第31-33页 |
| ·氨基酸序列的保守性分析 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第3章 WNT11和FUZZY基因在人类神经管畸形的研究 | 第36-44页 |
| ·前言 | 第36-38页 |
| ·研究对象与方法 | 第38-40页 |
| ·研究对象 | 第38页 |
| ·研究方法 | 第38-40页 |
| ·实验结果 | 第40-42页 |
| ·目的基因的扩增 | 第40页 |
| ·测序结果的统计与分析 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第4章 VANGL基因三个突变位点对神经管畸形的影响 | 第44-60页 |
| ·前言 | 第44-45页 |
| ·实验材料与仪器 | 第45-47页 |
| ·实验仪器 | 第45-46页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·主要溶液的配制 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47-56页 |
| ·核苷酸特异性点突变 | 第47-50页 |
| ·把带有突变位点的载体构建到带有荧光标记的载体上 | 第50-52页 |
| ·构建Flag-ROR2表达载体 | 第52-53页 |
| ·细胞学实验 | 第53-55页 |
| ·Western Blotting | 第55-56页 |
| ·结果 | 第56-59页 |
| ·构建质粒的点突变位点 | 第56-57页 |
| ·构建pEGFP-N_2载体的突变质粒 | 第57-58页 |
| ·Flag-ROR2质粒的构建 | 第58页 |
| ·Western Blotting检测 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| 第5章 小结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 附录 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 攻读硕士期间研究成果 | 第76页 |
