摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-16页 |
第1章 绪论 | 第16-28页 |
·前言 | 第16页 |
·内生菌的概述 | 第16-19页 |
·定义 | 第16-17页 |
·内生菌的分布特点及分类 | 第17-18页 |
·分离鉴定方法 | 第18-19页 |
·代谢产物活性 | 第19-23页 |
·抗肿瘤活性物质 | 第20-21页 |
·抑菌活性物质 | 第21-22页 |
·免疫抑制活性物质 | 第22页 |
·杀虫活性物质 | 第22-23页 |
·调节植物生长活性物质 | 第23页 |
·其它 | 第23页 |
·桑树内生菌研究现状 | 第23-24页 |
·本文研究的目的、意义与主要内容 | 第24-26页 |
·目的与意义 | 第24-25页 |
·主要的研究内容 | 第25-26页 |
·本研究的主要技术路线 | 第26-28页 |
第2章 桑树抑菌内生菌的分离和筛选 | 第28-36页 |
·试验材料 | 第28-29页 |
·植物样品来源 | 第28页 |
·培养基 | 第28页 |
·指示菌菌种 | 第28-29页 |
·主要药品与试剂 | 第29页 |
·主要仪器与设备 | 第29页 |
·试验方法 | 第29-30页 |
·桑树内生菌的分离 | 第29页 |
·桑树抑菌内生菌的筛选 | 第29-30页 |
·遗传稳定性试验 | 第30页 |
·结果与分析 | 第30-35页 |
·桑树内生菌的分离 | 第30-33页 |
·桑树抑菌内生菌的筛选 | 第33页 |
·遗传稳定性试验 | 第33-35页 |
·本章小结 | 第35-36页 |
第3章 桑树抑菌内生菌 ME1 和 ME2 的鉴定 | 第36-56页 |
·试验材料 | 第36-39页 |
·培养基 | 第36-37页 |
·主要药品与试剂 | 第37页 |
·主要试剂的配制 | 第37-38页 |
·主要仪器与设备 | 第38-39页 |
·试验方法 | 第39-46页 |
·菌株 ME1 和 ME2 培养性状的观察 | 第39页 |
·菌株 ME1 和 ME2 个体形态的观察 | 第39-41页 |
·菌株 ME1 和 ME2 常规生理特性的鉴定 | 第41页 |
·菌株 ME1 和 ME2 常规生化特性的鉴定 | 第41-43页 |
·菌株 ME1 和 ME2 总 DNA 的提取制备 | 第43页 |
·DNA 琼脂糖凝胶电泳 | 第43-44页 |
·菌株 ME1 和 ME2 总 DNA 浓度测定及纯度检测 | 第44页 |
·引物设计与合成 | 第44页 |
·16S rRNA 基因序列 PCR 反应体系 | 第44-45页 |
·PCR 扩增产物的检测 | 第45页 |
·PCR 扩增产物的回收 | 第45页 |
·测序及序列分析 | 第45页 |
·系统发育分析 | 第45-46页 |
·结果与分析 | 第46-53页 |
·菌株 ME1 和 ME2 培养性状的观察 | 第46-47页 |
·菌株 ME1 和 ME2 个体形态的观察 | 第47页 |
·菌株 ME1 和 ME2 常规生理特性的鉴定 | 第47-48页 |
·菌株 ME1 和 ME2 常规生化特性的鉴定 | 第48-49页 |
·16S rRNA 基因序列扩增、测序及系统发育树构建 | 第49-53页 |
·本章小结 | 第53-56页 |
第4章 菌株 ME1 发酵条件的优化 | 第56-74页 |
·试验材料 | 第56-57页 |
·指示菌菌种 | 第56页 |
·培养基 | 第56页 |
·主要药品与试剂 | 第56页 |
·主要仪器与设备 | 第56-57页 |
·试验方法 | 第57-58页 |
·菌株 ME1 培养基组成的优化 | 第57页 |
·菌株 ME1 发酵条件的优化 | 第57-58页 |
·结果与分析 | 第58-72页 |
·菌株 ME1 产抑菌物质的发酵条件优化 | 第58-72页 |
·本章小结 | 第72-74页 |
第5章 菌株 ME1 抑菌物质的分离纯化及其结构鉴定 | 第74-92页 |
·试验材料 | 第74-75页 |
·指示菌菌种 | 第74页 |
·培养基 | 第74页 |
·主要药品与试剂 | 第74页 |
·主要仪器与设备 | 第74-75页 |
·试验方法 | 第75-77页 |
·菌株 ME1 发酵液的制备 | 第75页 |
·菌株 ME1 发酵液粗提物的制备 | 第75页 |
·硅胶柱层析 | 第75-76页 |
·紫外光谱测定 | 第76页 |
·红外光谱测定 | 第76页 |
·GF254 薄层层析(TLC) | 第76页 |
·菌株 ME1 抑菌物质的气相色谱-质谱法(GC-MS)分析 | 第76-77页 |
·结果与分析 | 第77-91页 |
·菌株 ME1 抑菌物质的制备 | 第77-78页 |
·紫外光谱测定 | 第78页 |
·红外光谱测定 | 第78-79页 |
·GF254 薄层层析(TLC) | 第79页 |
·抑菌物质的气相色谱-质谱法(GC-MS)分析 | 第79-91页 |
·本章小结 | 第91-92页 |
第6章 菌株 ME1 抑菌机理的初探 | 第92-100页 |
·试验材料 | 第92-93页 |
·指示菌菌种 | 第92页 |
·培养基 | 第92页 |
·主要药品与试剂 | 第92页 |
·主要仪器与设备 | 第92-93页 |
·试验方法 | 第93页 |
·指示菌菌种的处理 | 第93页 |
·Extr.01 对指示菌生长曲线的影响 | 第93页 |
·Extr.01 对指示菌细胞内蛋白溶出量的影响 | 第93页 |
·Extr.01 对指示菌培养液红外光谱的影响 | 第93页 |
·透射电子显微镜观察 | 第93页 |
·结果与分析 | 第93-98页 |
·Extr.01 对指示菌生长曲线的影响 | 第93-94页 |
·Extr.01 对指示菌细胞内蛋白溶出量的影响 | 第94-95页 |
·Extr.01 对指示菌培养液红外光谱的影响 | 第95-97页 |
·透射电子显微镜观察 | 第97-98页 |
·本章小结 | 第98-100页 |
结论 | 第100-102页 |
参考文献 | 第102-112页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第112-114页 |
致谢 | 第114页 |