摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第一章 引言 | 第10-21页 |
第一节 中国对虾生物学概况及遗传学研究现状 | 第10-13页 |
1 中国对虾的生物学概况 | 第10-11页 |
·分类及自然分布 | 第10页 |
·生态习性 | 第10-11页 |
·生长与繁殖习性 | 第11页 |
2 中国对虾遗传学研究现状 | 第11-13页 |
·细胞学研究 | 第11-12页 |
·生化水平研究 | 第12页 |
·分子水平研究 | 第12-13页 |
第二节 DNA分子标记的种类和特点 | 第13-16页 |
1 限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP) | 第13-14页 |
2 随机扩增多态性 DNA(Random Amplification Polymorphism DNA, RAPD) | 第14-15页 |
3 扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP) | 第15页 |
4 简单序列重复(Simple Sequence Repeat,SSR) | 第15-16页 |
5 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP) | 第16页 |
第三节 微卫星标记在中国对虾模拟放流效果评估中的应用 | 第16-21页 |
1 中国对虾增殖放流情况 | 第16-17页 |
2 放流回捕率的估算 | 第17-18页 |
3 微卫星标记用于回捕率估算的初步设想 | 第18-21页 |
第二章 中国对虾微卫星四重 PCR 反应体系的建立优化 | 第21-34页 |
1 材料与方法 | 第21-23页 |
·实验材料 | 第21页 |
·实验主要试剂 | 第21-22页 |
·实验主要仪器 | 第22-23页 |
2 实验方法 | 第23-26页 |
·基因组 DNA 提取 | 第23页 |
·DNA 完整性检测与浓度测定 | 第23页 |
·中国对虾微卫星四重 PCR 反应的建立 | 第23-25页 |
·8%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 PCR 反应产物 | 第25页 |
·ABI 3130 基因分析仪进行精确的微卫星分型 | 第25-26页 |
3 结果分析 | 第26-31页 |
·基因组 DNA 的提取 | 第26-27页 |
·四重 PCR 反应体系的构建及条件优化 | 第27-28页 |
·ABI 3130 基因分析仪进行精确的基因分型 | 第28-29页 |
·四重反应体系的确定 | 第29-31页 |
4 讨论 | 第31-34页 |
·多重 PCR 扩增体系 | 第31-32页 |
·ABI 基因分析仪自动检测分型 | 第32-34页 |
·荧光标记检测与传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第32-33页 |
·影响基因分型的条带 | 第33-34页 |
第三章 中国对虾微卫星四重 PCR 体系的评估分析 | 第34-41页 |
1 实验材料与方法 | 第35页 |
·实验材料 | 第35页 |
·实验方法 | 第35页 |
·四重 PCR 反应和微卫星基因分型 | 第35页 |
·数据的处理 | 第35页 |
2 结果与分析 | 第35-39页 |
·微卫星分型结果 | 第35-36页 |
·遗传多样性分析 | 第36-37页 |
·微卫星位点排除率分析 | 第37-39页 |
3 讨论 | 第39-41页 |
·荧光标记微卫星四重 PCR 技术 | 第39页 |
·微卫星在中国对虾个体/家系中的识别能力 | 第39-41页 |
第四章 中国对虾微卫星四重 PCR 技术在模拟增殖放流效果评估方面的应用 | 第41-47页 |
1 实验材料与方法 | 第42-43页 |
·实验材料 | 第42页 |
·实验方法 | 第42-43页 |
·四重 PCR 反应和微卫星基因分型 | 第42-43页 |
·模拟放流中回捕个体的识别 | 第43页 |
·模拟放流评估 | 第43页 |
2 结果与分析 | 第43-45页 |
·微卫星分型结果 | 第43页 |
·个体识别情况 | 第43页 |
·模拟放流效果的评估 | 第43-45页 |
3 讨论 | 第45-47页 |
·荧光标记微卫星在增殖放流效果评估上的精确性 | 第45页 |
·荧光标记微卫星个体/家系溯源技术体系对增殖放流效果的评估 | 第45页 |
·标志个体对放流群体遗传结构上的影响 | 第45-47页 |
参考文献 | 第47-55页 |
硕士期间参加的课题、发表的论文与获奖情况 | 第55-56页 |
致谢 | 第56页 |