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利用分子标记评估中国对虾放流效果研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 引言第10-21页
 第一节 中国对虾生物学概况及遗传学研究现状第10-13页
  1 中国对虾的生物学概况第10-11页
   ·分类及自然分布第10页
   ·生态习性第10-11页
   ·生长与繁殖习性第11页
  2 中国对虾遗传学研究现状第11-13页
   ·细胞学研究第11-12页
   ·生化水平研究第12页
   ·分子水平研究第12-13页
 第二节 DNA分子标记的种类和特点第13-16页
  1 限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP)第13-14页
  2 随机扩增多态性 DNA(Random Amplification Polymorphism DNA, RAPD)第14-15页
  3 扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP)第15页
  4 简单序列重复(Simple Sequence Repeat,SSR)第15-16页
  5 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)第16页
 第三节 微卫星标记在中国对虾模拟放流效果评估中的应用第16-21页
  1 中国对虾增殖放流情况第16-17页
  2 放流回捕率的估算第17-18页
  3 微卫星标记用于回捕率估算的初步设想第18-21页
第二章 中国对虾微卫星四重 PCR 反应体系的建立优化第21-34页
 1 材料与方法第21-23页
   ·实验材料第21页
   ·实验主要试剂第21-22页
   ·实验主要仪器第22-23页
 2 实验方法第23-26页
   ·基因组 DNA 提取第23页
   ·DNA 完整性检测与浓度测定第23页
   ·中国对虾微卫星四重 PCR 反应的建立第23-25页
   ·8%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 PCR 反应产物第25页
   ·ABI 3130 基因分析仪进行精确的微卫星分型第25-26页
 3 结果分析第26-31页
   ·基因组 DNA 的提取第26-27页
   ·四重 PCR 反应体系的构建及条件优化第27-28页
   ·ABI 3130 基因分析仪进行精确的基因分型第28-29页
   ·四重反应体系的确定第29-31页
 4 讨论第31-34页
   ·多重 PCR 扩增体系第31-32页
   ·ABI 基因分析仪自动检测分型第32-34页
     ·荧光标记检测与传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测第32-33页
     ·影响基因分型的条带第33-34页
第三章 中国对虾微卫星四重 PCR 体系的评估分析第34-41页
 1 实验材料与方法第35页
   ·实验材料第35页
   ·实验方法第35页
     ·四重 PCR 反应和微卫星基因分型第35页
     ·数据的处理第35页
 2 结果与分析第35-39页
   ·微卫星分型结果第35-36页
   ·遗传多样性分析第36-37页
   ·微卫星位点排除率分析第37-39页
 3 讨论第39-41页
   ·荧光标记微卫星四重 PCR 技术第39页
   ·微卫星在中国对虾个体/家系中的识别能力第39-41页
第四章 中国对虾微卫星四重 PCR 技术在模拟增殖放流效果评估方面的应用第41-47页
 1 实验材料与方法第42-43页
   ·实验材料第42页
   ·实验方法第42-43页
     ·四重 PCR 反应和微卫星基因分型第42-43页
     ·模拟放流中回捕个体的识别第43页
     ·模拟放流评估第43页
 2 结果与分析第43-45页
   ·微卫星分型结果第43页
   ·个体识别情况第43页
   ·模拟放流效果的评估第43-45页
 3 讨论第45-47页
   ·荧光标记微卫星在增殖放流效果评估上的精确性第45页
   ·荧光标记微卫星个体/家系溯源技术体系对增殖放流效果的评估第45页
   ·标志个体对放流群体遗传结构上的影响第45-47页
参考文献第47-55页
硕士期间参加的课题、发表的论文与获奖情况第55-56页
致谢第56页

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