| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-15页 |
| 第一章 抗生素国家标准品的定值及其不确定度评定 | 第15-112页 |
| 第一节 抗生素国家标准品特征量值的定值方式及其不确定度评定 | 第19-54页 |
| 1. 特征量值不同定值方法的比较 | 第19-29页 |
| 2. 合理的特征量值不确定度评定方法 | 第29-40页 |
| 3. 特征量值不确定度的限度等级评定 | 第40-48页 |
| 4. 影响抗生素国家标准品特征量值及其不确定度的因素 | 第48-51页 |
| 5. 最佳定值方式以及特征量值不确定度的评定方法 | 第51-54页 |
| 第二节 抗生素国家标准品特征量值及其不确定度评定计算与统计分析过程 | 第54-112页 |
| 1. 按算术均值算法确定特征量值的相对标准不确定度u_(rel)分布特点 | 第54-62页 |
| 2. 按加权均值算法确定特征量值的相对标准不确定度u_(rel)分布特点 | 第62-71页 |
| 3. 按算术/加权均值算法确定特征量值的相对标准不确定度u_(rel)分布特点比较 | 第71-75页 |
| 4. 按修订加权均值算法确定特征量值的相对标准不确定度u_(rel)分布特点 | 第75-83页 |
| 5. 按算术/加权/修订加权均值算法确定特征量值的相对标准不确定度u_(rel)分布特点的比较 | 第83-99页 |
| 6. 修订加权均值算法中关于采用协作方式获得的不等精度数据定值算法的确定 | 第99-103页 |
| 7. 对修订特征量值与算术/加权特征量值间存在偏差的品种进行说明 | 第103-106页 |
| 8. 按修订加权均值算法确定特征量值的相对标准不确定度u_(rel)低于良好级别的原因分析 | 第106-112页 |
| 第二章 抗生素微生物检定法(管碟法)的测量不确定度评定 | 第112-203页 |
| 第一节 抗生素微生物检定法(管碟法)的测量不确定度评定 | 第120-141页 |
| 1. 建立管碟法测量不确定度评定的数学模型 | 第120-126页 |
| 2. 影响测量结果的不确定度来源分析 | 第126-128页 |
| 3. 方法原理对测量结果的不确定度影响 | 第128-130页 |
| 4. 标准操作对测量结果不确定度的影响 | 第130-137页 |
| 5. 管碟法的测量不确定度评定 | 第137-139页 |
| 6. 确定影响抗生素微生物检定法(管碟法)的关键不确定度分量来源 | 第139-141页 |
| 第二节 抗生素微生物检定法(管碟法)的测量不确定度评定分析与计算过程 | 第141-203页 |
| 1. 方法原理对测量结果的不确定度影响——抑菌圈形成过程引入的不确定度分量 | 第141-165页 |
| 2. 标准操作对测量结果的不确定度影响 | 第165-177页 |
| 3. 管碟法不同方法的测量不确定度评定 | 第177-203页 |
| 第三章 抗生素标准品定值及其不确定度评定的一般原则及统计方法 | 第203-234页 |
| 第一节 特征量值测定 | 第203-210页 |
| 1. 确定溯源性 | 第203页 |
| 2. 定值方式的确定 | 第203-204页 |
| 3. 多个实验室协作标定 | 第204-205页 |
| 4. 抗生素标准品协作标定的技术要求 | 第205-210页 |
| 第二节 特征量值及其不确定度评定 | 第210-234页 |
| 1. 建立模型 | 第211-212页 |
| 2. 检验数据分布类型 | 第212-213页 |
| 3. 数据审查 | 第213页 |
| 4. 特征量值P_t及其标准不确定度u_(char)的评定 | 第213-234页 |
| 第四章 抗生素标准品的溯源性研究 | 第234-258页 |
| 第一节 抗生素标准品量值溯源性的保证 | 第237-252页 |
| 1. 溯源至SI单位 | 第237-244页 |
| 2. 溯源至非SI单位(公认单位) | 第244-252页 |
| 第二节 抗生素微生物检定法测量结果的溯源性 | 第252-258页 |
| 1. 明确方法的不确定度 | 第252页 |
| 2. 方法确认 | 第252-253页 |
| 3. 选择测量/计算方法 | 第253-255页 |
| 4. 评估影响量的相对重要程度 | 第255页 |
| 5. 选择使用的参考标准 | 第255-256页 |
| 6. 不确定度评定 | 第256-258页 |
| 论文总结及展望 | 第258-262页 |
| 参考文献 | 第262-269页 |
| 硕士期间发表文章 | 第269-270页 |
| 致谢 | 第270-271页 |
