| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-12页 |
| 第二章 材料、方法 | 第12-17页 |
| ·材料 | 第12-13页 |
| ·方法 | 第13-16页 |
| ·统计学处理 | 第16-17页 |
| 第三章 结果 | 第17-21页 |
| ·高负荷剂量组、标准剂量组患者一般资料的比较 | 第17页 |
| ·差异性分析 | 第17-21页 |
| ·高、标剂量组对血清sCD40L浓度水平影响的差异 | 第17-18页 |
| ·高、标剂量组对血清hs-CRP浓度水平影响的差异 | 第18-19页 |
| ·sCD40L与hs-CRP的变化趋势的相关性检验 | 第19页 |
| ·高、标剂量组大出血事件在不同时间点上的比较 | 第19页 |
| ·高、标剂量组小出血事件在不同时间点上的比较 | 第19-21页 |
| 第四章 讨论 | 第21-31页 |
| ·急性冠脉综合征现状 | 第21页 |
| ·SCD40L与急性冠脉综合征 | 第21-24页 |
| ·超敏C反应蛋白与急性冠脉综合征 | 第24-25页 |
| ·硫酸氢氯卩比格雷（波立维） | 第25-26页 |
| ·血清SCD40L的变化 | 第26-27页 |
| ·血清hs-CRP的变化 | 第27页 |
| ·高负荷剂量组与标准剂量组血清SCD40L水平的比较 | 第27-28页 |
| ·高负荷剂量组与标准剂量组血清hs-CRP水平的比较 | 第28页 |
| ·急性冠脉综合征血清SCD40L与hs-CRP的相关性 | 第28-29页 |
| ·安全性 | 第29页 |
| ·试验的不足之处 | 第29-31页 |
| 第五章 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 综述 | 第36-45页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第46页 |
