| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-23页 |
| ·常用遗传转化方法 | 第11-17页 |
| ·基因枪法 | 第11-12页 |
| ·花粉管通道法 | 第12-13页 |
| ·电激法 | 第13-14页 |
| ·农杆菌介导法 | 第14-17页 |
| ·影响农杆菌介导大豆遗传转化的主要因素 | 第17-19页 |
| ·大豆基因型 | 第17-18页 |
| ·农杆菌菌株 | 第18页 |
| ·侵染共培养条件 | 第18-19页 |
| ·大豆遗传转化的主要障碍 | 第19-21页 |
| ·遗传转化频率较低且可重复性差,稳定性不高 | 第20页 |
| ·组织培养繁杂,植株再生困难 | 第20-21页 |
| ·小结 | 第21-23页 |
| 2 大豆子叶节再生系统的基因型筛选与最适GA_3浓度测定 | 第23-36页 |
| ·材料与方法 | 第23-27页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·转化方法 | 第24-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-31页 |
| ·18个大豆基因型的丛生芽诱导率差异 | 第27-29页 |
| ·5个大豆基因型的丛生芽蛋白含量统计 | 第29-30页 |
| ·赤霉素(GA_3)对丛生芽诱导分化的影响 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-35页 |
| ·结论 | 第35-36页 |
| 3 转化GMWRKY21基因提高大豆耐低温性的研究 | 第36-48页 |
| ·材料和方法 | 第37-40页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·转化方法 | 第38页 |
| ·转基因植株的检测及耐低温鉴定 | 第38-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-44页 |
| ·转基因植株的目的基因PCR检测 | 第40-41页 |
| ·转基因植株的构建特异性PCR检测 | 第41-42页 |
| ·低温处理对转基因植株及其对照相对电导率的影响 | 第42页 |
| ·低温处理对转基因植株及其对照脯氨酸含量的影响 | 第42-44页 |
| ·转基因植株低温耐逆性实验 | 第44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |