| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-32页 |
| ·引言 | 第12-19页 |
| ·关于药物代谢研究简介 | 第12-14页 |
| ·消化性溃疡简介 | 第14-15页 |
| ·质子泵抑制剂简介 | 第15-17页 |
| ·H2 受体阻断剂和质子泵抑制剂 | 第15-17页 |
| ·奥美拉唑简介 | 第17-18页 |
| ·奥美拉唑及其药理学介绍 | 第17-18页 |
| ·奥美拉唑与埃索美拉唑比较 | 第18页 |
| ·PPIs 的生产情况 | 第18-19页 |
| ·5-羟基奥美拉唑简介 | 第19页 |
| ·本文的研究内容 | 第19-32页 |
| ·5-羟基奥美拉唑合成路线设计 | 第19-22页 |
| ·5-羟基奥美拉唑合成路线图 | 第22-24页 |
| ·5-羟基奥美拉唑合成反应机理 | 第24-32页 |
| ·由化合物1 反应生成化合物2 | 第24页 |
| ·由化合物2 反应生成化合物3 | 第24-25页 |
| ·由化合物3 反应生成化合物4 | 第25页 |
| ·由化合物4 反应生成化合物5 | 第25-26页 |
| ·由化合物5 反应生成化合物6 | 第26页 |
| ·由化合物6 反应生成化合物7 | 第26-27页 |
| ·由化合物 7 反应生成化合物 8,进一步反应生成化合物 9 | 第27-28页 |
| ·由化合物9 反应生成化合物10 | 第28-29页 |
| ·由化合物10 反应生成化合物11 | 第29页 |
| ·由化合物11 反应生成化合物12 | 第29-30页 |
| ·由化合物12 反应生成化合物13 | 第30-32页 |
| 第二章 实验部分 | 第32-40页 |
| ·实验试剂 | 第32-34页 |
| ·实验仪器及分析方法 | 第34-35页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| ·分析方法 | 第34-35页 |
| ·实验过程 | 第35-40页 |
| ·化合物1 的制备 | 第35页 |
| ·化合物2 的制备 | 第35页 |
| ·化合物3 的制备 | 第35-36页 |
| ·化合物 4 的制备 | 第36页 |
| ·化合物 6 的制备 | 第36页 |
| ·化合物9 的制备 | 第36-37页 |
| ·化合物10 的制备 | 第37-38页 |
| ·化合物11 的制备 | 第38页 |
| ·化合物12 的制备 | 第38页 |
| ·化合物13 的制备 | 第38-40页 |
| 第三章 实验过程讨论 | 第40-49页 |
| ·讨论 | 第40-49页 |
| ·由化合物 1 反应生成化合物 2 | 第40-42页 |
| ·由化合物 2 反应生成化合物 3 | 第42-43页 |
| ·由化合物 3 反应生成化合物 4 | 第43-44页 |
| ·由化合物 4 反应生成化合物 6 | 第44页 |
| ·由化合物 6 反应生成化合物 7 | 第44-45页 |
| ·由化合物 7 反应生成化合物 9 | 第45页 |
| ·由化合物 9 反应生成化合物 10 | 第45-47页 |
| ·由化合物 10 合成化合物 11 反应 | 第47页 |
| ·由化合物 11 合成化合物 12 反应 | 第47-48页 |
| ·关于由化合物 12 合成化合物 13 | 第48页 |
| ·关于化合物 10 合成化合物 13 的反应 | 第48-49页 |
| 第四章 结果与展望 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第49页 |
| ·不足 | 第49页 |
| ·展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-63页 |