| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-19页 |
| 1 课题背景及意义 | 第9-10页 |
| 2 盐酸阿夫唑嗪简介 | 第10-11页 |
| 3 口腔崩解片概述 | 第11-19页 |
| 第二章 盐酸阿夫唑嗪口崩片的制备 | 第19-28页 |
| 1 仪器设备与材料 | 第19页 |
| 2 处方与制备工艺 | 第19-24页 |
| 3 影响药物溶出度及崩解时限的因素 | 第24-25页 |
| 4 论论 | 第25-28页 |
| 第三章 盐酸阿夫唑嗪口崩片的质量标准的建立 | 第28-41页 |
| 1 仪器设备与药品 | 第28页 |
| 2 溶出度测定方法 | 第28-31页 |
| 3 含量测定方法 | 第31-35页 |
| 4 盐酸阿夫唑嗪口崩片的崩解时限 | 第35-36页 |
| 5 有关物质测定方法 | 第36-41页 |
| 第四章 影响因素试验及稳定性考察 | 第41-45页 |
| 1 影响因素试验 | 第41-43页 |
| 2 加速试验 | 第43页 |
| 3 长期试验 | 第43-44页 |
| 4 结论 | 第44-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第49-50页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第50页 |