| 中文摘要 | 第1-18页 |
| Abstract | 第18-24页 |
| 第一章 绪论 | 第24-40页 |
| ·环糊精的结构特点 | 第24-25页 |
| ·环糊精的性能 | 第25-27页 |
| ·环糊精在医药工业中的应用 | 第27-31页 |
| ·环糊精及其衍生物在毛细管电泳中的应用现状 | 第31-35页 |
| ·环糊精衍生物合成意义及修饰方法 | 第35-38页 |
| ·论文的选题和内容 | 第38-40页 |
| 第二章 羟丁基β-环糊精的设计合成及其在毛细管电泳中的应用 | 第40-65页 |
| 1 引言 | 第40-41页 |
| 2 实验部分 | 第41-50页 |
| ·试剂和仪器 | 第42页 |
| ·2-O-(2-羟基丁基)-β-环糊精(2-HB-β-CD)和6-O-(2-羟基丁基)-β-环(6-HB-β-CD)的设计合成 | 第42-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-50页 |
| ·反应机理 | 第46-47页 |
| ·结构和取代位置的确证 | 第47页 |
| ·影响反应主要因素 | 第47-48页 |
| ·产物的薄层色谱分析 | 第48-49页 |
| ·平均取代度(DS)的计算 | 第49-50页 |
| 3 羟丁基β-环糊精在毛细管电泳中的应用 | 第50-64页 |
| ·实验部分 | 第50-52页 |
| ·仪器设备 | 第50页 |
| ·试剂与样品 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-64页 |
| ·缓冲液pH值对分离度的影响 | 第52-55页 |
| ·缓冲液浓度对分离度的影响 | 第55-56页 |
| ·环糊精衍生物浓度对分离度的影响 | 第56-59页 |
| ·不同取代度的2-HB-β-CD对分离度的影响 | 第59-61页 |
| ·不同取代度和取代位置的羟丁基β-环糊精对分离度的影响 | 第61-64页 |
| 4 小结 | 第64-65页 |
| 第三章 阳离子性β-环糊精的设计合成及其在毛细管电泳中的应用 | 第65-90页 |
| 1 引言 | 第65-67页 |
| 2 实验部分 | 第67-76页 |
| ·试剂和仪器 | 第67页 |
| ·6-O-(2-羟基丙基氯化三甲胺盐)-β-环糊精和6-O-(2-羟基丙基氯化三乙胺盐)-β-环糊精的设计合成 | 第67-70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-76页 |
| ·反应机理 | 第70-71页 |
| ·影响反应主要因素 | 第71-74页 |
| ·结构和取代位置的确证 | 第74-75页 |
| ·产物的薄层色谱分析 | 第75-76页 |
| 3 6-O-(2-羟基丙基氯化三甲胺盐)-β-环糊精和6-O-(2-羟基丙基氯化三乙胺盐)-β-环糊精在毛细管电泳中的应用 | 第76-88页 |
| ·实验部分 | 第76-77页 |
| ·仪器设备 | 第76页 |
| ·试剂与样品 | 第76-77页 |
| ·实验方法 | 第77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-88页 |
| ·6-O-(2-羟基丙基氯化三甲胺盐)-β-环糊精作为手性选择剂在毛细管电泳中的应用 | 第77-86页 |
| ·6-O-HPTMA-β-CD(DS～1.5)浓度对分离度的影响 | 第77-80页 |
| ·缓冲溶液pH值对分离度的影响 | 第80-86页 |
| ·6-O-(2-羟基丙基氯化三乙胺盐)-β-环糊精作为手性选择剂在毛细管电泳中的应用 | 第86-88页 |
| ·6-O-HPTEA-β-CD浓度对分离度的影响 | 第86页 |
| ·缓冲液pH值对分离度的影响 | 第86-87页 |
| ·不同缓冲溶液对分离度的影响 | 第87-88页 |
| 4 小结 | 第88-90页 |
| 第四章 双功能团修饰β-环糊精衍生物的合成及其在毛细管电泳中的应用 | 第90-117页 |
| 1 引言 | 第90-92页 |
| 2 实验部分 | 第92-106页 |
| ·试剂和仪器 | 第92-93页 |
| ·双功能团修饰β-环糊精衍生物的设计合成 | 第93-106页 |
| 3 结果与讨论 | 第106-115页 |
| ·反应机理 | 第106-108页 |
| ·结构和取代位置的确证 | 第108-111页 |
| ·影响反应主要因素 | 第111-113页 |
| ·产物的薄层色谱分析 | 第113-115页 |
| 4 6-O-(2-羟基丙基氯化三甲胺盐)-2-O-(2-羟基丙基)-β-环糊精和6-O-(2-羟基丙基氯化三甲胺盐)-2-O-甲基-β-环糊精在毛细管电泳中的应用 | 第115页 |
| 5 小结 | 第115-117页 |
| 第五章 两亲性β-环糊精衍生物的合成及其微胶囊的制备 | 第117-149页 |
| 1 引言 | 第117-119页 |
| 2 实验部分 | 第119-133页 |
| ·试剂和仪器 | 第119-120页 |
| ·两亲性β-环糊精衍生物的设计合成 | 第120-133页 |
| 3 两亲性β-环糊精衍生物微胶囊结构聚集体的制备 | 第133-142页 |
| ·实验部分 | 第133页 |
| ·试剂和仪器 | 第133页 |
| ·两亲性β-环糊精衍生物微胶囊结构聚集体的制备 | 第133-142页 |
| 4 结果与讨论 | 第142-147页 |
| ·反应体系的选择 | 第142-143页 |
| ·结构和取代位置的确证 | 第143-145页 |
| ·微胶囊结构聚集体的制备 | 第145-147页 |
| ·两亲性β-环糊精衍生物形成微胶囊结构聚集体机理 | 第145-146页 |
| ·微胶囊形成影响因素 | 第146-147页 |
| 5 小结 | 第147-149页 |
| 第六章 总结论 | 第149-160页 |
| 第七章 附录 | 第160-188页 |
| 1.符号说明 | 第160页 |
| 2.典型红外、核磁共振和质谱谱图 | 第160-188页 |
| 参考文献 | 第188-199页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第199-200页 |
| 外文论文 | 第200-212页 |
| 致谢 | 第212-213页 |
| 学位论文评阅以及答辩情况 | 第213页 |
