| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-12页 |
| 第二章 材料与方法 | 第12-17页 |
| ·材料 | 第12-14页 |
| ·临床菌株 | 第12页 |
| ·标准菌株 | 第12页 |
| ·主要试剂 | 第12-13页 |
| ·主要仪器 | 第13-14页 |
| ·方法 | 第14-17页 |
| ·技术路线 | 第14页 |
| ·ESBLs检测 | 第14页 |
| ·细菌DNA提取 | 第14页 |
| ·引物合成 | 第14-15页 |
| ·多重PCR 检测 blaTEM、blaSHV、blaOXA-1 基因 | 第15页 |
| ·特异性PCR扩增 | 第15-16页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第16页 |
| ·特异性PCR扩增产物测序及基因型的确定 | 第16-17页 |
| 第三章 结果 | 第17-27页 |
| ·双纸片协同法检测ESBLs结果 | 第17页 |
| ·多重 PCR 检测 blaTEM、blaSHV、blaOXA-1三组耐药基因结果 | 第17-19页 |
| ·特异性PCR扩增SHV型ESBLs整个开放阅读框结果 | 第19-20页 |
| ·RAPD结果 | 第20-22页 |
| ·测序结果 | 第22-27页 |
| 第四章 讨论 | 第27-33页 |
| ·ESBLs表型检测结果分析与讨论 | 第27页 |
| ·多重PCR结果分析与讨论 | 第27-29页 |
| ·SHV特异性PCR扩增结果与讨论 | 第29-30页 |
| ·携带blaSHV基因的革兰阴性菌RAPD分析 | 第30页 |
| ·测序结果分析与讨论 | 第30-33页 |
| 第五章 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 综述 | 第39-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第49页 |
