致谢 | 第1-6页 |
目录 | 第6-10页 |
摘要 | 第10-12页 |
ABSTRACT | 第12-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-31页 |
·地被植物及其病害研究概况 | 第14-17页 |
·地被植物的概念 | 第14页 |
·地被植物的栽培意义 | 第14-15页 |
·地被植物病害研究概况 | 第15-17页 |
·地被植物多花筋骨草及其黑胫病的概况 | 第17-20页 |
·多花筋骨草在杭州地被植物推广中的应用 | 第17-18页 |
·多花筋骨草的生物学特性 | 第18-19页 |
·多花筋骨草黑胫病的发现及其危害 | 第19-20页 |
·茎点霉属的形态和分类学研究 | 第20-28页 |
·茎点霉形态特征 | 第20-21页 |
·茎点霉分类学研究 | 第21-28页 |
·茎点霉属的建立及其形态学分类 | 第21-22页 |
·多喙茎点霉的命名历程 | 第22-24页 |
·生物化学和分子生物学技术在茎点霉属分类中的应用 | 第24-28页 |
·溶性蛋白和同工酶电泳技术在茎点霉属分类研究中的应用 | 第24-25页 |
·RAPD技术在分类鉴定上的应用 | 第25-26页 |
·nrDNA-ITS技术 | 第26-28页 |
·寡雄腐霉作为生防菌的研究进展 | 第28-29页 |
·本论文研究目的和研究内容 | 第29-31页 |
第二章 多花筋骨草黑胫病病原菌的分离与鉴定 | 第31-45页 |
·材料与方法 | 第31-37页 |
·材料 | 第31-32页 |
·培养基 | 第31-32页 |
·所需药品与配制 | 第32页 |
·供试材料 | 第32页 |
·方法 | 第32-37页 |
·多花筋骨草黑胫病的发现及田间症状 | 第32页 |
·病原菌分离与保存 | 第32-33页 |
·病原菌形态鉴定 | 第33页 |
·病原菌的致病性试验 | 第33页 |
·核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区ITS序列的测定与比较 | 第33-37页 |
·菌丝体的培养与收集 | 第34页 |
·菌株JGC24基因组DNA的提取与纯化 | 第34-35页 |
·基因组DNA浓度测定 | 第35-36页 |
·PCR反应 | 第36页 |
·PCR产物分子量的测定 | 第36页 |
·PCR产物的纯化 | 第36页 |
·纯化后产物直接测序 | 第36-37页 |
·基于rDNA ITS序列构建系统发育树 | 第37页 |
·结果与分析 | 第37-43页 |
·多花筋骨草黑胫病的田间调查结果 | 第37-38页 |
·栽培多花筋骨草黑胫病病原菌鉴定结果及其培养性状 | 第38页 |
·致病性试验结果 | 第38-40页 |
·多喙茎点霉基因组DNA | 第40页 |
·PCR产物分子量测定 | 第40-41页 |
·菌株JGC24和其他茎点霉的rDNAITS序列数据分析 | 第41页 |
·ITS序列的系统发育分析 | 第41-43页 |
·讨论 | 第43-45页 |
第三章 多喙茎点霉的生物学特性 | 第45-53页 |
·材料与方法 | 第45-47页 |
·供试菌株 | 第45页 |
·不同培养基对该病原菌生长的影响 | 第45页 |
·不同温度对该病原菌生长的影响 | 第45-46页 |
·不同光照对该病原菌生长的影响 | 第46页 |
·不同pH对该病原菌生长的影响 | 第46页 |
·不同碳、氮源对该病原菌生长的影响 | 第46-47页 |
·结果与分析 | 第47-51页 |
·不同培养基对该病原菌生长的影响 | 第47-48页 |
·不同温度对该病原菌生长的影响 | 第48-49页 |
·不同光照对该病原菌生长的影响 | 第49页 |
·不同pH对该病原菌生长的影响 | 第49-50页 |
·不同碳、氮源对该病原菌菌丝生长速率与生长量的影响 | 第50-51页 |
·讨论 | 第51-53页 |
第四章 常用杀菌剂和寡雄腐霉对培栽多花筋骨草黑胫病的防效研究 | 第53-57页 |
·材料与方法 | 第53-54页 |
·材料 | 第53页 |
·方法 | 第53-54页 |
·平板药效试验 | 第53-54页 |
·盆栽试验 | 第54页 |
·结果与分析 | 第54-55页 |
·平板药效试验 | 第54-55页 |
·盆栽试验 | 第55页 |
·讨论 | 第55-57页 |
参考文献[REFERENCES] | 第57-62页 |
附录 | 第62-65页 |