| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一部分 宣威乌头中生物碱成分的研究 | 第11-38页 |
| 一、前言 | 第12-13页 |
| 二、提取分离流程 | 第13-16页 |
| 三、研究结果 | 第16-28页 |
| (一) 新生物碱的结构测定 | 第17-23页 |
| 1.J-1 | 第17-19页 |
| 2.J-2 | 第19-21页 |
| 3.J-3 | 第21-23页 |
| (二) 已知生物碱的结构鉴定 | 第23-28页 |
| 四、实验部分 | 第28-33页 |
| (一) 仪器、材料及试剂 | 第28页 |
| (二) 总生物碱的提取 | 第28页 |
| (三) 单体生物碱的分离 | 第28-29页 |
| (四)化合物23的制备 | 第29页 |
| (五) 新生物碱的结构测定 | 第29-30页 |
| (六) 已知生物碱的结构鉴定 | 第30-33页 |
| 五、结论与讨论 | 第33-35页 |
| 六、参考文献 | 第35-38页 |
| 第二部分 去甲二萜生物碱转化合成紫杉醇类似物的研究 | 第38-152页 |
| 一、前言 | 第39-43页 |
| 二、研究结果 | 第43-105页 |
| (一) C_7-C_(17)键裂解的去甲二萜生物碱的A环修饰 | 第43-73页 |
| 1.以塔拉萨敏(talatisamine)为原料进行A环修饰 | 第43-54页 |
| (1) 通过裂解N-C_(19)键修饰A环 | 第43-48页 |
| (2) 通过裂解N-C_(17)键修饰A环 | 第48-51页 |
| (3) 通过裂解C_4-C_(19)键修饰A环 | 第51-54页 |
| 2.以滇乌碱(yunnaconitine)为原料进行A环修饰 | 第54-67页 |
| 3.以查斯曼宁(chasmanine)为原料进行A环修饰 | 第67-73页 |
| (二) C_7-C_(17)键裂解的去甲二萜生物碱B环关键反应的研究 | 第73-80页 |
| 1.B环扩环反应的研究 | 第73-78页 |
| (1) 通过Wagner-Meerwein重排扩环 | 第73-75页 |
| (2) 通过羟醛缩合扩环 | 第75-78页 |
| 2.C-7／C-8位功能化反应的研究 | 第78-80页 |
| (三) 去甲二萜生物碱C环关键反应的研究 | 第80-92页 |
| 1.C_7-C_(17)键裂解的去甲二萜生物碱的C-12位功能化反应研究 | 第80-88页 |
| 2.具有14-酮基的去甲二萜生物碱的Baeyer-Villiger氧化反应 | 第88-92页 |
| (四) 去甲二萜生物碱的其他反应研究 | 第92-105页 |
| 1.O-去甲基化反应 | 第92页 |
| 2.与HNO_2的反应 | 第92-105页 |
| 三、实验部分 | 第105-143页 |
| 1.C_7-C_(17)键裂解的去甲二萜生物碱的A环修饰 | 第105-126页 |
| 2.C_7-C_(17)键裂解的去甲二萜生物碱的B环关键反应的研究 | 第126-132页 |
| 3.去甲二萜生物碱C环关键反应的研究 | 第132-138页 |
| 4.去甲二萜生物碱的其他反应研究 | 第138-143页 |
| 四、结论与讨论 | 第143-150页 |
| 五、参考文献 | 第150-152页 |
| 第三部分 Wagner-Meerwein重排在天然产物化学中的应用(综述) | 第152-182页 |
| 致谢 | 第182-184页 |
| 附录 | 第184-296页 |
| 1.发表及待发表论文 | 第184-185页 |
| 2.第一部分图谱 | 第185-194页 |
| 3.第二部分图谱 | 第194-296页 |
