| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-15页 |
| 第一章 概述 | 第15-31页 |
| 1．1． 以环为中心的三脚架结构化合物 | 第15-20页 |
| 1．1．1． 天然铁载体中的三脚架结构化合物 | 第15-16页 |
| 1．1．2． 以三氮杂环为中心的三脚架结构化合物 | 第16-18页 |
| 1．1．3． 以碳环为中心的三脚架结构化合物 | 第18-20页 |
| 1．2． 以氮原子为中心的三脚架结构化合物 | 第20-23页 |
| 1．3． 以碳原子为中心的三脚架结构化合物 | 第23-24页 |
| 1．4． 以硼原子为中心的三脚架结构化合物 | 第24-25页 |
| 1．5． 以磷原子为中心的三脚架结构化合物 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-31页 |
| 第二章 1，1，1-三[4-二烃基胺基-4-氧代-1-（2-氧杂）丁基]丙烷的合成及其性能研究 | 第31-83页 |
| 2．1． 引言 | 第31-32页 |
| 2．2． 结果与讨论 | 第32-73页 |
| 2．2．1． 1，1，1-三[4-二烃基胺基-4-氧代-1-（2-氧杂）丁基]丙烷（L_1，L_2，L_3）的合成 | 第32-34页 |
| 2．2．2． 化合物L_1，L_2，L_3对碱金属和碱土金属离子的液膜传递 | 第34-40页 |
| 2．2．3． 化合物L_1，L_2，L_3对碱金属和碱土金属离子的液-液萃取行为及配合物的稳定常数的测定 | 第40-46页 |
| 2．2．4． 化合物L_1，L_2，L_3和稀土金属的配合物的制备及表征 | 第46-55页 |
| 2．2．4．1． 配合物的组成： | 第46页 |
| 2．2．4．2． 配合物的红外光谱： | 第46-49页 |
| 2．2．4．3． 配合物的摩尔电导： | 第49页 |
| 2．2．4．4． 配合物的差热及热重： | 第49页 |
| 2．2．4．5． 配合物的紫外光谱： | 第49-50页 |
| 2．2．4．6． 荧光光谱法测定配合物的热力学常数 | 第50-55页 |
| 2．2．5． 配体的电子结构 | 第55-57页 |
| 2．2．6． 阳离子选择电极的研究 | 第57-73页 |
| 2．2．6．1 不同载体的电极响应性能 | 第58-59页 |
| 2．2．6．2 以L~2为载体的膜组分的确定 | 第59-69页 |
| 2．2．6．3 离子选择系数的测定 | 第69-70页 |
| 2．2．6．4 pH值的影响 | 第70-71页 |
| 2．2．6．5 电极的重现形、稳定性、响应时间的测试 | 第71页 |
| 2．2．6．6 电极响应机理的的探讨 | 第71-72页 |
| 2．2．6．7 结论 | 第72-73页 |
| 2．3． 实验部分 | 第73-83页 |
| 2．3．1． 仪器与试剂 | 第73页 |
| 2．3．2． 配体L_1、L_2和L_3的制备 | 第73-76页 |
| 2．3．3． 液膜传递实验 | 第76页 |
| 2．3．4． 液-液萃取实验 | 第76-77页 |
| 2．3．5． 稀土金属硝酸盐配合物的制备 | 第77页 |
| 2．3．6． 荧光光谱实验 | 第77页 |
| 2．3．7 离子选择电极实验 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 第三章 以2-氨基吡啶为配位基的三脚架型及线型化合物的合成与性能研究 | 第83-113页 |
| 3．1． 引言 | 第83页 |
| 3．2． 结果与讨论 | 第83-94页 |
| 3．2．1． 配体的合成及其波谱性质 | 第84-85页 |
| 3．2．2． 化合物1和2对金属离子的液膜传递 | 第85-88页 |
| 3．2．3． 化合物1、2、3的过渡金属配合物及其表征 | 第88-92页 |
| 3．2．3．1． 元素分析及组成 | 第88-89页 |
| 3．2．3．2． 红外光谱： | 第89-90页 |
| 3．2．3．3． 紫外光谱 | 第90-91页 |
| 3．2．3．4． 热分析 | 第91-92页 |
| 3．2．4． 化合物3的镍配合物的循环伏安行为 | 第92-94页 |
| 3．2．5． 化合物3的铜及锌配合物的晶体结构 | 第94页 |
| 3．3． 实验部分 | 第94-113页 |
| 3．3．1． 仪器与试剂 | 第94-95页 |
| 3．3．2． 化合物1、2和3的制备 | 第95-96页 |
| 3．3．3． 化合物1、2、和3的过渡金属配合物的制备 | 第96-99页 |
| 3．3．4． 循环伏安实验方法及实验条件 | 第99页 |
| 3．3．5． X-射线晶体结构测定 | 第99页 |
| 参考文献 | 第99-113页 |
| 第四章 三脚架结构化合物1，1，1-三（对或邻氨基苯氧甲基）丙烷与三（对或邻氨基苯氧乙基）胺及其衍生物的合成和表征 | 第113-125页 |
| 4．1． 引言 | 第113-114页 |
| 4．2． 结果与讨论 | 第114-116页 |
| 4．2．1． 三脚架化合物的合成 | 第114-116页 |
| 4．2．1．1 1，1，1-三（对或邻氨基苯氧甲基）丙烷（3和7）的合成 | 第114-115页 |
| 4．2．1．2 三（对或邻氨基苯氧甲基）胺（12和16）的合成 | 第115页 |
| 4．2．1．3 Schiff碱衍生物4、8、13和17的制备 | 第115页 |
| 4．2．1．4 水杨酰胺衍生物5、9、14和18的制备 | 第115-116页 |
| 4．2．2． 三脚架化合物的波谱性质 | 第116页 |
| 4．2．2．1． 红外光谱 | 第116页 |
| 4．2．2．2． 核磁共振 | 第116页 |
| 4．3． 实验部分 | 第116-125页 |
| 4．3．1． 仪器、试剂及原料 | 第116-117页 |
| 4．3．2． 硝基化合物2、6、11和15的制备 | 第117-118页 |
| 4．3．3． 胺化合物3、7、12和16的制备 | 第118-119页 |
| 4．3．4． Schiff碱衍生物4、8、13和17的制备 | 第119-122页 |
| 4．3．5． 水杨酰胺衍生物5、9、14和18的制备 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-125页 |
| 第五章 含嘧啶环及苯并三氮唑环的三脚架型化合物的合成与性能研究 | 第125-136页 |
| 5．1． 引言 | 第125页 |
| 5．2． 结果与讨论 | 第125-131页 |
| 5．2．1． 化合物1～4的合成 | 第125-127页 |
| 5．2．2． 化合物1～4的波谱性质 | 第127页 |
| 5．2．3． 化合物1～2的过渡金属配合物合成与表征 | 第127-131页 |
| 5．2．3．1． 配合物的合成与组成 | 第127-128页 |
| 5．2．3．2． 红外光谱 | 第128-129页 |
| 5．2．3．3． 紫外光谱 | 第129页 |
| 5．2．3．4． 配合物的摩尔电导 | 第129-130页 |
| 5．2．3．5． 差热热重热分析 | 第130-131页 |
| 5．3． 实验部分 | 第131-136页 |
| 5．3．1． 仪器与试剂 | 第131页 |
| 5．3．2． 化合物1～4的制备 | 第131-133页 |
| 5．3．3． 化合物1～4的过渡金属配合物的制备 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
