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芪莲舒痞颗粒对CAG癌前病变临床及抑制血管生成因子的研究

引言第1-25页
临床研究第25-49页
 1. 临床资料第25-29页
  1.1 病例来源第25页
  1.2 病例选择第25-29页
   1.2.1 中医诊断标准第25-26页
   1.2.2 西医诊断标准第26-29页
   1.2.3 纳入标准第29页
   1.2.4 排除标准第29页
 2. 病例分组第29-34页
 3. 治疗方法第34页
  3.1 试验组第34页
  3.2 阳性对照组第34页
 4. 观察指标及方法第34-35页
  4.1 安全性观测第34页
  4.2 疗效性观测第34-35页
 5. 疗效判断标准第35-36页
  5.1 综合疗效标准第35-36页
  5.2 H·Pylori根除标准第36页
  5.3 单项症状疗效判定标准第36页
  5.4 胃镜及病理疗效标准第36页
 6. 统计学分析方法第36页
 7. 研究结果第36-49页
  7.1 综合疗效第36-37页
  7.2 治疗后临床症状与体征分级比较第37-38页
  7.3 舌象改善情况比较第38页
  7.4 治疗前后脉象比较第38-39页
  7.5 试验组与对照组治疗前后临床症状积分均值比较第39-40页
  7.6 试验组与对照组治疗前后胃镜像比较第40页
  7.7 试验组与二对照组治疗前后病理情况比较第40-41页
  7.8 试验组与二对照组治疗前后病理积分比较第41页
  7.9 试验组与二对照组治疗前后病理组织学照片第41-46页
  7.10 抗H·ylori感染治疗效果比较第46-47页
  7.11 治疗前后三组血清SOD、LPO变化第47-48页
  7.12 治疗前后三组血浆cAMP变化第48页
  7.13 胃癌前病变患者治部前后三组血浆TXB_2、6-K-PGF_(1α)比较第48页
  7.14 不良反应第48-49页
实验研究第49-78页
 实验一 QLSP对模型大鼠血清SOD、MDA的影响第49-51页
 实验二 QLSP对模型大鼠胸腺、脾的影响第51-55页
 实验三 QLSP对模型大鼠血管生成因子、MVD的影响第55-73页
 实验四 QLSP对模型大鼠胃粘膜组织病理影响第73-78页
讨论第78-115页
 1. CAG癌前病变的中医认识第78-81页
  1.1. 痞满的病名沿革第78-79页
  1.2 胃痞的临床表现第79-80页
  1.3 胃痞的病因病机第80-81页
 2 CAG癌前病变之脾胃虚损说第81-85页
  2.1 脾胃虚损,正气不足第82-83页
  2.2 中焦壅滞,升降失职第83-84页
  2.3 气阴两虚,纳运失调第84-85页
 3. CAG癌前病变之瘀毒说第85-88页
  3.1 久病入络,血瘀不畅第85-87页
  3.2 由微及渐,蕴毒内积第87-88页
 4. CAG痛前病变之“五脏之伤,穷必及肾”说第88-89页
  4.1 肾为胃之关,主温煦濡养第88-89页
  4.2 脏腑失调,病及于肾第89页
 5. CAG癌前病变的治法探析第89-91页
  5.1 健脾益肾,扶正固元第89-90页
  5.2 化瘀行气,消滞散结第90-91页
  5.3 清热化湿,解毒祛邪第91页
 6 芪莲舒痞颗粒组方分析第91-101页
  6.1 药物组成及制剂第91-92页
  6.2 中药古籍述要第92-94页
  6.3 方义分析第94-96页
  6.4 现代药理研究第96-101页
 7. 临床及实验效应分析第101-115页
  7.1 注重脏腑调节,症状疗效显著第101-102页
  7.2 病证结合用药,阻断癌前病变第102-103页
  7.3 对清除HP的疗效分析第103-104页
  7.4 对备浆cAMP的影响第104-105页
  7.5 对血浆TXA_2、PGI_2的调控作用第105-107页
  7.6 对抗氧化水平的影响第107-108页
  7.7 试验PLGC大鼠胸腺与脾重量的影响第108-109页
  7.8 对血管生成因子、MVD的抑制作用第109-115页
   7.8.1 肿瘤生成因子和MDV第109-112页
   7.8.2 肿瘤新生血管形态和功能第112页
   7.8.3 血管生成与癌前病变第112-113页
   7.8.4 抗血管生成治疗肿瘤第113-115页
结语第115-117页
参考文献第117-125页
参考书目第125-127页
文献综述第127-146页
 中医对CAG癌前病变研究进展第127-146页
致谢第146页

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