| 致谢 | 第1-7页 |
| 符号与缩写 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 第一章 茉莉酸类似物及PDJ的结构和功能 | 第9-13页 |
| 1 茉莉酸的结构和功能 | 第9-11页 |
| 1．1 茉莉酸的结构 | 第9-10页 |
| 1．2 茉莉酸类似物的生理生化作用 | 第10-11页 |
| 1．3 茉莉酸类似物在植物对虫害和病原体侵害反应中的作用 | 第11页 |
| 2 二氢茉莉酸丙酯（PDJ） | 第11-13页 |
| 第二章 植物单链RNA病毒及其侵染生物学 | 第13-22页 |
| 1． 植物单链RNA病毒的侵染生物学 | 第13-14页 |
| 2． 黄瓜花叶病毒及其侵染生物学 | 第14-15页 |
| 3． 黄瓜花叶病毒的卫星RNA | 第15-16页 |
| 4． 烟草花叶病毒及其侵染生物学 | 第16-17页 |
| 5． 抗病毒制剂的研究与应用进展 | 第17-18页 |
| 6． 植物RNA病毒的含量确定的方法学 | 第18-20页 |
| 6．1 植物病毒的汁液摩擦接种 | 第18-19页 |
| 6．2 植物病毒RNA的杂交检测 | 第19-20页 |
| 6．3 其它病毒检测方法 | 第20页 |
| 7． 植物病毒—寄主—效应物质反应模型研究的优点 | 第20-22页 |
| 第三章 PDJ对黄瓜花叶病毒的影响 | 第22-43页 |
| 1． 试验材料和试剂 | 第22-23页 |
| 2． 试验植物和病毒接种 | 第23页 |
| 3． PDJ处理 | 第23页 |
| 4． 植株中病毒RNA负荷量的测定 | 第23-27页 |
| 4．1 DNA探针模板的制备 | 第23-25页 |
| 4．2 病毒侵染植株中总RNA的提取 | 第25页 |
| 4．3 RNA样品的变性和点样 | 第25页 |
| 4．4 预杂交 | 第25-26页 |
| 4．5 ~（32）P标记DNA探针的制备 | 第26页 |
| 4．6 杂交反应和洗膜 | 第26页 |
| 4．7 放射性活度测定 | 第26页 |
| 4．8 病毒RNA负荷量数据的采集和分析 | 第26-27页 |
| 5． 植物组织中病毒的侵染性定量 | 第27页 |
| 5．1 枯斑指示植物测定 | 第27页 |
| 5．2 病毒侵染性定量数据的采集和分析 | 第27页 |
| 6． 结果与分析 | 第27-43页 |
| 6．1 斑点杂交测定CMV RNA的负荷量的结果与分析 | 第27-39页 |
| 6．1．1 PDJ处理7天假酸浆中CMV-RNA负荷量的分析结果 | 第28-29页 |
| 6．1．2 PDJ处理14天假酸浆中CMV-RNA负荷量的分析结果 | 第29-31页 |
| 6．1．3 PDJ处理21天假酸浆中CMV-RNA负荷量的分析结果 | 第31-33页 |
| 6．1．4 PDJ处理28天假酸浆中CMV-RNA负荷量的分析结果 | 第33-34页 |
| 6．1．5 PDJ处理42天假酸浆中CMV-RNA负荷量的分析结果 | 第34-36页 |
| 6．1．6 PDJ处理58天假酸浆中CMV-RNA负荷量的分析结果 | 第36-39页 |
| 6．2 PDJ对假酸浆中CMV侵染体的影响 | 第39-43页 |
| 6．2．1 PDJ对假酸浆中CMV侵染体的影响 | 第39-42页 |
| 6．2．2 假酸浆组织中病毒侵染体含量的时间变化趋势 | 第42-43页 |
| 第四章 PDJ对黄瓜花叶病毒卫星RNA的影响 | 第43-53页 |
| 1． 试验处理 | 第43-44页 |
| 2． DNA探针模板的制备 | 第44页 |
| 2．1 CMV-YN卫星RNA的cDNA克隆YN1 | 第44页 |
| 2．2 聚合酶链式扩增反应 | 第44页 |
| 2．3 PCR产物的回收和模板浓度的确定 | 第44页 |
| 3． 杂交和数据处理 | 第44-45页 |
| 3．1 预杂交、探针制备和杂交（参见第三章4．4、4．5、4．6） | 第44页 |
| 3．2 曝光和显影 | 第44页 |
| 3．3 数据处理 | 第44-45页 |
| 4． 结果和分析 | 第45-53页 |
| 4．1 PDJ处理7天时假酸浆中卫星RNA负荷量的点杂交结果 | 第45-47页 |
| 4．2 PDJ处理28天时假酸浆中卫星RNA负荷量的点杂交结果 | 第47-49页 |
| 4．3 PDJ处理42天时假酸浆中卫星RNA负荷量的点杂交结果 | 第49-53页 |
| 第五章 PDJ对烟草花叶病毒的影响 | 第53-60页 |
| 1． 试验材料和试剂 | 第53-54页 |
| 2． 试验植物和病毒接种 | 第54页 |
| 3． PDJ处理 | 第54页 |
| 4． 植株中病毒RNA负荷量的测定 | 第54-55页 |
| 4．1 DNA探针模板的制备 | 第54-55页 |
| 4．2 病毒侵染植株中总RNA的提取 | 第55页 |
| 4．3 RNA样品的变性和点样 | 第55页 |
| 4．4 预杂交 | 第55页 |
| 4．5 ~（32）P标记DNA探针的制备 | 第55页 |
| 4．6 杂交和放射性活度测定 | 第55页 |
| 5． 植物组织中病毒的侵染性定量 | 第55-56页 |
| 5．1 枯斑指示植物测定的材料和方法 | 第55-56页 |
| 5．2 病毒侵染性定量数据的采集和分析 | 第56页 |
| 6． 结果与分析 | 第56-59页 |
| 6．1 点杂交检测PDJ处理对普通烟叶中TMV RNA负荷量的影响 | 第56-58页 |
| 6．2 汁液磨擦接种法测定PDJ对普通烟中TMV侵染性的影响 | 第58-59页 |
| 7． 结论与讨论 | 第59-60页 |
| 结束语 | 第60-61页 |
| 附件1 溶液的配制 | 第61-62页 |
| 附件2 研钵和RNA提取用品的处理 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 英文摘要 | 第69-70页 |
