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麦草LCC的甲酸分解机理研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
1 绪论第9-27页
   ·研究背景第9页
   ·有机溶剂制浆现状第9-17页
     ·典型的有机溶剂制浆技术第10-13页
       ·酯法制浆技术第10-11页
       ·乙酸法制浆技术第11页
       ·酚类制浆技术第11-12页
       ·醇法制浆技术第12-13页
     ·草类原料的甲酸制浆技术第13-16页
       ·草类原料的Milox 制浆技术第13-14页
       ·草类原料的Chempolis 制浆技术第14页
       ·Formcell(甲酸-乙酸-水)制浆技术第14-15页
       ·NP 制浆技术(Nature Pulping)第15-16页
     ·有机溶剂法制浆的优缺点第16-17页
   ·木素-碳水化合物复合体的研究方法第17-25页
     ·木素-碳水化合物复合体的基本结构第17-19页
     ·木素-碳水化合物之间的联结键型第19-22页
     ·木素-碳水化合物复合体的分离方法第22-23页
     ·木素-碳水化合物复合体的仪器分析方法第23-25页
       ·红外吸收光谱(infrared absorption spectrum,IR)第23-24页
       ·核磁共振谱(nuclear magnetic resonance spectroscopy,NMR)第24页
       ·气相色谱法(gas chromatography,GC)第24-25页
   ·本研究的内容、目的及意义第25-27页
2 甲酸处理前后麦草木素-碳水化合物复合体的结构分析第27-63页
   ·材料及实验方法第27-38页
     ·原料的准备第27-28页
     ·麦草磨木木素(MWL)的分离提取第28-30页
     ·麦草木素-碳水化合物复合体(LCC)的分离提取第30-32页
     ·麦草磨木木素的甲酸处理以及分离提纯第32-34页
     ·麦草木素-碳水化合物复合体的甲酸处理以及分离提纯第34-36页
     ·分析方法第36-38页
       ·红外光谱(FTIR)分析第36页
       ·核磁共振(1H-NMR)分析第36页
       ·核磁共振(CP/MAS 13C-NMR)分析第36页
       ·气相色谱(GC)分析第36-38页
       ·气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析第38页
   ·结果与讨论第38-63页
     ·麦草木素-碳水化合物复合体的结构特征分析第38-47页
       ·麦草木素-碳水化合物复合体中的全糖分析第38-40页
       ·麦草木素-碳水化合物复合体的红外光谱分析第40-42页
       ·麦草木素-碳水化合物复合体的1H-NMR 分析第42-44页
       ·麦草木素-碳水化合物复合体的CP/MAS 13C-NMR 分析第44-47页
     ·麦草木素-碳水化合物复合体经甲酸处理后的结构分析第47-61页
       ·麦草木素-碳水化合物复合体经甲酸处理后的全糖分析第47-48页
       ·麦草木素-碳水化合物复合体经甲酸处理后产物的红外光谱分析第48-53页
       ·麦草木素-碳水化合物复合体经甲酸处理后产物的1H-NMR 分析第53-55页
       ·麦草木素-碳水化合物复合体经甲酸处理后产物的CP/MAS ~(13)C-NMR分析第55-58页
       ·麦草木素-碳水化合物复合体经甲酸处理后产物的GC-MS 分析第58-61页
     ·本章小结第61-63页
3 在甲酸蒸煮过程中新的木素-碳水化合物复合体形成第63-73页
   ·材料及实验方法第63-65页
     ·木素和木糖的准备第63页
     ·木糖的甲酸处理以及分离提纯第63-64页
     ·木素与木糖经甲酸混合处理后产物的分离提纯第64-65页
     ·红外光谱(FTIR)的测定第65页
   ·结果与讨论第65-73页
     ·甲酸处理前后木糖的红外光谱分析第65-67页
     ·木素和木糖经甲酸混合处理后产物的红外光谱分析第67-72页
     ·本章小结第72-73页
4 结论与建议第73-75页
   ·结论第73-74页
     ·麦草木素-碳水化合物复合体的结构特征第73页
     ·麦草木素-碳水化合物复合体的经甲酸处理后的结构特征第73-74页
     ·木素和木素经甲酸混合处理后产物的结构特征第74页
   ·论文的创新点第74页
   ·论文存在的问题及建议第74-75页
参考文献第75-80页
个人简介第80-81页
导师简介第81-82页
硕士期间发表论文第82-83页
致谢第83页

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