| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒的研究现状 | 第14-16页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒病害的发生情况 | 第14-15页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒病原的分类情况 | 第15页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒基因组结构及部分序列与致病性关系的研究进展 | 第15-16页 |
| ·烟草花叶病毒属研究进展 | 第16-22页 |
| ·病毒的基因组结构 | 第16-17页 |
| ·病毒的侵染循环 | 第17-18页 |
| ·基因组各组分功能研究进展 | 第18-21页 |
| ·植物病毒的长距离运动 | 第21-22页 |
| ·病毒检测技术研究进展 | 第22-25页 |
| ·以病毒外壳蛋白为基础的检测方法 | 第23-24页 |
| ·以病毒核酸为基础的检测方法 | 第24-25页 |
| ·侵染性CDNA 克隆的构建研究进展 | 第25-28页 |
| ·本研究的立论依据和研究意义 | 第28-30页 |
| 第二章 利用地高辛标记的核酸斑点杂交方法对辣椒轻斑驳病毒的检测 | 第30-44页 |
| ·地高辛标记的探针的制备 | 第30-38页 |
| ·材料与方法 | 第30-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-38页 |
| ·RT-PCR，DAS-ELISA 和地高辛斑点杂交三种方法对PMMOV 检测灵敏度的比较 | 第38-41页 |
| ·材料与方法 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-41页 |
| ·DIG 斑点杂交方法对田间PMMOV 样品的检测 | 第41-42页 |
| ·材料与方法 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-42页 |
| ·结论与讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 辣椒轻斑驳病毒中国分离物侵染性克隆载体构建及侵染性验证 | 第44-60页 |
| ·T7 启动子控制下的PMMOV-CN 全长克隆的构建 | 第44-51页 |
| ·材料与方法 | 第44-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-51页 |
| ·侵染性克隆体外转录及侵染性验证 | 第51-58页 |
| ·材料与方法 | 第51-52页 |
| ·结果与分析 | 第52-58页 |
| ·结论与讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 辣椒轻斑驳病毒，烟草花叶病毒，番茄花叶病毒症状差异分子机理研究 | 第60-78页 |
| ·CP 对PMMOV-CN 与TMV 和TOMV 在寄主植物上致病差异的作用 | 第60-69页 |
| ·材料与方法 | 第60-63页 |
| ·结果与分析 | 第63-69页 |
| ·CP 部分序列对PMMOV-CN 和TMV-U1 在矮牵牛上症状差异的作用 | 第69-73页 |
| ·材料与方法 | 第69-71页 |
| ·结果与分析 | 第71-73页 |
| ·结论与讨论 | 第73-78页 |
| ·选择PMMoV，TMV 和ToMV 进行研究的原因分析及杂合侵染性克隆构建结果讨论 | 第73-74页 |
| ·选择CP 作为置换基因的原因及长距离运动机制研究进展 | 第74-75页 |
| ·Tobamovirus 病毒CP 参与长距离运动的研究进展及CP 在pM-T-CP侵染矮牵牛过程中作用机制的讨论 | 第75-76页 |
| ·pM-T-CP 在苋色藜上侵染产生局部斑驳症状机制分析 | 第76-77页 |
| ·pM-To-CP 没有侵染性的原因分析 | 第77-78页 |
| 第五章 全文结论 | 第78-80页 |
| ·PMMOV 检测DIG 标记的核酸斑点杂交探针的开发结果 | 第78页 |
| ·PMMOV-CN 侵染性克隆的构建及侵染性验证结果 | 第78页 |
| ·TMV-U1 (TOMV-51) CP 置换PMMOV-CN CP 的杂合侵染性克隆PM-T(TO)-CP 的构建及致病差异研究结果 | 第78-79页 |
| ·TMV-U1 CP 与PMMOV-CN CP 部分序列置换的杂合侵染性克隆构建及症状差异研究结果 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-93页 |
| 附录1 | 第93-97页 |
| 附录2 | 第97-98页 |
| 附录3 | 第98-99页 |
| 附录4 | 第99-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 作者简介 | 第103页 |
