矮牵牛（Petunia hybrida）PMADS9基因功能分析
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·植物MADS-box基因研究进展 | 第10-13页 |
| ·植物MADS-box基因的概述 | 第10页 |
| ·MIKC型MADS-box基因的结构 | 第10-11页 |
| ·MIKC-type的MADS-box基因的进化 | 第11-12页 |
| ·植物MADS-box基因的功能 | 第12-13页 |
| ·AGL15亚家族基因研究进展 | 第13页 |
| ·PMADS9基因研究进展 | 第13-14页 |
| ·根癌农杆菌介导的遗传转化 | 第14-15页 |
| ·植物开花时间的基因调控 | 第15-18页 |
| ·开花抑制途径 | 第16页 |
| ·自主促进途径 | 第16页 |
| ·光周期促进途径 | 第16-18页 |
| ·春化促进途径 | 第18页 |
| ·花朵延衰及切花保鲜研究进展 | 第18-20页 |
| 第2章 引言 | 第20-21页 |
| 第3章 材料与方法 | 第21-29页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·菌株及质粒 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·基本培养基 | 第22-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-29页 |
| ·实验技术路线 | 第23页 |
| ·培养条件 | 第23-24页 |
| ·矮牵牛材料的选择及培养激素研究 | 第24-25页 |
| ·矮牵牛遗传转化体系的优化 | 第25-26页 |
| ·转化植株的检测 | 第26-27页 |
| ·PMADS9(+)转化A01阳性植株的性状分析 | 第27-29页 |
| 第4章 结果与分析 | 第29-38页 |
| ·矮牵牛植物材料的选择及培养激素研究 | 第29-30页 |
| ·矮牵牛材料和培养基选择 | 第29-30页 |
| ·在培养基PM01中四种材料的分化情况 | 第30页 |
| ·矮牵牛遗传转化体系的优化 | 第30-33页 |
| ·转化浸染用二次活化农杆菌菌液浓度及浸染时间研究 | 第30-31页 |
| ·卡那霉素(Km)分化筛选压的确定 | 第31-32页 |
| ·卡那霉素(Km)生根筛选压的优化 | 第32-33页 |
| ·转化植株的检测 | 第33-38页 |
| ·Km抗性生根的检测 | 第33页 |
| ·PMADS9(+)转化植株GUS染色 | 第33-34页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第34-35页 |
| ·转基因植株表型性状分析 | 第35-38页 |
| 第5章 讨论 | 第38-41页 |
| ·矮牵牛的遗传转化 | 第38页 |
| ·转基因材料选择 | 第38页 |
| ·浸染后的暗培养 | 第38页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第38页 |
| ·转基因植株的鉴定 | 第38-39页 |
| ·转基因植物中外源DNA的整合特性 | 第39页 |
| ·激素对转化外源基因表达的调控作用 | 第39页 |
| ·后续研究 | 第39-41页 |
| 第6章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 缩略词表 | 第48-49页 |
| 发表论文 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
