| 摘要 | 第1-8页 |
| Summary | 第8-10页 |
| 第一章 引言与文献综述 | 第10-19页 |
| ·马铃薯块茎休眠和发芽现象 | 第10-11页 |
| ·影响马铃薯块茎休眠和发芽的生理因素 | 第11页 |
| ·马铃薯块茎休眠和调控 | 第11-12页 |
| ·块茎休眠机理 | 第11-12页 |
| ·块茎休眠过程中的生理代谢 | 第12页 |
| ·焦磷酸酶（Pyrophosphatase，PPase）基因 | 第12-15页 |
| ·植物焦磷酸酶（PPase）的研究进展 | 第12-13页 |
| ·马铃薯PPase 的研究进展 | 第13-15页 |
| ·马铃薯块茎休眠和发芽的分子生物学研究进展 | 第15-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 马铃薯PPase 基因在大肠杆菌中的表达 | 第19-22页 |
| ·前言 | 第19页 |
| ·材料与方法 | 第19-20页 |
| ·菌种和载体 | 第19页 |
| ·酶和试剂 | 第19页 |
| ·PPase 基因在大肠杆菌中的表达 | 第19-20页 |
| ·结果与分析 | 第20-21页 |
| ·PPase 基因原核表达载体的构建 | 第20页 |
| ·PPase 基因在大肠杆菌中的诱导表达 | 第20-21页 |
| ·讨论 | 第21-22页 |
| 第三章 PPase 基因植物表达载体的构建 | 第22-38页 |
| ·前言 | 第22页 |
| ·材料和方法 | 第22-31页 |
| ·菌种和载体 | 第22-23页 |
| ·酶和试剂 | 第23页 |
| ·质粒DNA 制备 | 第23-24页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞制备及转化 | 第24-25页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备及冻融法转化 | 第25页 |
| ·CaMV35S 启动子驱动的PPase 基因表达载体构建 | 第25-26页 |
| ·CIPP 启动子驱动的PPase 基因表达载体构建 | 第26-27页 |
| ·rd29A 启动子驱动的PPase 基因表达载体构建 | 第27-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-36页 |
| ·CaMV 35S 启动子驱动的PPase 基因表达载体的构建 | 第31页 |
| ·表达载体pBI-SP 酶切鉴定 | 第31-32页 |
| ·质粒pBI-SP 导入农杆菌PCR 扩增鉴定 | 第32页 |
| ·CIPP 启动子驱动的PPase 基因表达载体pBIC-SP 构建 | 第32-33页 |
| ·表达载体pBIC-SP 酶切鉴定 | 第33-34页 |
| ·质粒pBIC-SP 导入农杆菌PCR 扩增鉴定 | 第34页 |
| ·rd29A 启动子驱动的PPase 基因表达载体pBIr-SP 构建 | 第34页 |
| ·表达载体pBIr-SP 酶切鉴定 | 第34-35页 |
| ·质粒pBIr-SP 导入农杆菌PCR 扩增鉴定 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 马铃薯遗传转化体系的优化 | 第38-46页 |
| ·前言 | 第38页 |
| ·材料和方法 | 第38-41页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·试剂 | 第38-39页 |
| ·试验材料的繁殖与壮苗 | 第39页 |
| ·试管薯诱导的培养方法 | 第39页 |
| ·试管薯的遗传转化与植株再生 | 第39-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-44页 |
| ·培养方法对马铃薯试管薯诱导的影响 | 第41-42页 |
| ·试管薯遗传转化条件的优化 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| ·试管薯的诱导方法 | 第44-45页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化体系的优化 | 第45-46页 |
| 第五章 PPase 基因转化马铃薯的研究 | 第46-52页 |
| ·前言 | 第46页 |
| ·材料与方法 | 第46-48页 |
| ·植物材料与繁殖 | 第46-47页 |
| ·菌株和质粒 | 第47页 |
| ·酶和试剂 | 第47页 |
| ·马铃薯的遗传转化 | 第47页 |
| ·转基因马铃薯检菌测验 | 第47页 |
| ·转基因马铃薯PCR 检测 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-50页 |
| ·转基因马铃薯植株再生 | 第48-49页 |
| ·转基因植株PCR 鉴定 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 作者介绍 | 第59-60页 |
| 导师简介 | 第60-61页 |
