| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-11页 |
| 2 国内外研究现状 | 第11-27页 |
| ·植物抗病反应的分子机理 | 第11-14页 |
| ·基因对基因假说 | 第11-12页 |
| ·病原的无毒基因 | 第12页 |
| ·植物的主动防卫反应 | 第12-14页 |
| ·植物的防卫基因 | 第14页 |
| ·植物的抗病基因 | 第14-26页 |
| ·植物中已克隆的抗病基因 | 第14-19页 |
| ·植物抗病基因的结构、功能特点 | 第19-22页 |
| ·核苷酸结合位点(NBS) | 第20页 |
| ·富亮氨酸重复(LRR) | 第20-21页 |
| ·丝氨酸-苏氨酸激酶结构(STK) | 第21页 |
| ·亮氨酸拉链(LZ) | 第21-22页 |
| ·Toll-白介素-1区域(TIR) | 第22页 |
| ·植物抗病基因同源序列研究进展 | 第22-26页 |
| ·植物基因组中R基因及其同源序列的分布 | 第23页 |
| ·R基因及其同源序列在基因组中的存在形式 | 第23-24页 |
| ·R基因及其同源序列的演化 | 第24页 |
| ·抗病基因同源序列在植物中的应用 | 第24-25页 |
| ·葫芦科作物RGAs研究进展 | 第25-26页 |
| ·研究展望 | 第26-27页 |
| 3 材料与方法 | 第27-31页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·菌种及质粒 | 第27页 |
| ·生化试剂 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-31页 |
| ·南瓜总DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·提取总DNA的质量检测 | 第28页 |
| ·PCR引物的设计与合成 | 第28页 |
| ·PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·特异带的回收 | 第29页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第29页 |
| ·回收产物的克隆 | 第29-30页 |
| ·连接 | 第29-30页 |
| ·连接产物转化大肠杆菌 | 第30页 |
| ·阳性克隆的PCR鉴定 | 第30页 |
| ·重组子酶切分类 | 第30-31页 |
| ·DNA测序及序列分析 | 第31页 |
| 4 结果与分析 | 第31-45页 |
| ·南瓜总DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·目的片段的扩增 | 第32页 |
| ·目的DNA片段的回收与克隆及阳性克隆的鉴定 | 第32-33页 |
| ·阳性重组子酶切分类 | 第33页 |
| ·南瓜RGAs的聚类分析 | 第33-37页 |
| ·目标片段的碱基序列同源性检索 | 第37-40页 |
| ·南瓜RGAs与已知的植物抗病基因相应区域的氨基酸序列相似性比较 | 第40-42页 |
| ·目标片段编码的产物同源性搜索 | 第42-45页 |
| 5 讨论 | 第45-46页 |
| ·PCR引物设计 | 第45-46页 |
| ·南瓜基因组中RGA的克隆及其特征 | 第46页 |
| 6 主要结论与展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附录 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61页 |