| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| ·艾纳香的形态特征、生态环境及分布 | 第9-12页 |
| ·艾纳香的形态特征 | 第9-10页 |
| ·艾纳香的生态环境及分布 | 第10页 |
| ·生长状况 | 第10-12页 |
| ·艾纳香的化学成分研究概况 | 第12-14页 |
| ·挥发油 | 第12页 |
| ·原儿茶酸类 | 第12-13页 |
| ·艾纳香( Blumea balsamifera DC.) 中黄酮的研究 | 第13-14页 |
| ·倍半萜的研究 | 第14页 |
| ·艾纳香中黄酮类化合物的药理活性 | 第14-16页 |
| ·艾纳香中黄酮类化合物的抗氧化作用 | 第15页 |
| ·艾纳香素对急性肝损伤的保护作用 | 第15页 |
| ·艾纳香素对血液聚集的促进作用 | 第15-16页 |
| ·抗辐射作用 | 第16页 |
| ·对癌症和白血病治疗的作用 | 第16页 |
| ·艾纳香中挥发油类的化合物的药理活性 | 第16-17页 |
| ·课题研究的意义 | 第17-18页 |
| 第二章 试验部分 | 第18-23页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·试剂 | 第18页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·提取与分离 | 第18-20页 |
| ·提取与萃取 | 第18页 |
| ·预实验 | 第18-19页 |
| ·预试验结果 | 第18-19页 |
| ·预试验结果的分析讨论 | 第19页 |
| ·乙酸乙酯部分柱层析分离 | 第19-20页 |
| ·各部分的分离纯化 | 第20-23页 |
| ·Fr.I 部分的分离纯化 | 第20页 |
| ·Fr.II 部分的分离纯化 | 第20-21页 |
| ·Fr.III 部分的分离纯化 | 第21页 |
| ·Fr.IV(6 g)部分的分离纯化 | 第21页 |
| ·Fr.V(2.0)部分的分离纯化 | 第21-23页 |
| 第三章 化合物的结构鉴定 | 第23-39页 |
| ·化合物I 的结构鉴定 | 第23-24页 |
| ·化合物II 的结构鉴定 | 第24-26页 |
| ·化合物III 的物化分析 | 第26-28页 |
| ·化合物IV 的结构鉴定 | 第28-30页 |
| ·化合物V 的结构鉴定 | 第30-31页 |
| ·化合物VI 的结构鉴定 | 第31-32页 |
| ·化合物VII 的结构鉴定 | 第32-34页 |
| ·化合物VIII 的结构鉴定 | 第34-35页 |
| ·化合物IX 的结构鉴定 | 第35-36页 |
| ·化合物X 的结构鉴定 | 第36-38页 |
| ·化合物XI 的结构鉴定 | 第38-39页 |
| 第四章 RP-HPLC 法测定三种化合物在艾纳香中不同部位的含量 | 第39-47页 |
| 第一节 RP-HPLC 法测定艾纳香中不同部位花椒油素的含量 | 第39-43页 |
| 1. 引言 | 第39页 |
| 2. 实验部分 | 第39-41页 |
| ·药品与仪器 | 第39页 |
| ·试剂与药材 | 第39页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·色谱条件 | 第39-40页 |
| ·方法与结果 | 第40-41页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第40页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第40页 |
| ·线性关系的考察 | 第40页 |
| ·精密度试验 | 第40页 |
| ·重复性试验 | 第40-41页 |
| ·加样回收率试验 | 第41页 |
| ·样品的测定 | 第41页 |
| 3. 讨论 | 第41-43页 |
| 第二节 RP-HPLC 法测定艾纳香中艾纳香素和槲皮素-7, 4′-二甲醚的含量 | 第43-47页 |
| 1. 引言 | 第43页 |
| 2. 实验部分 | 第43-46页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第43页 |
| ·方法与结果 | 第43-46页 |
| ·标准溶液的配制 | 第43页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第43-44页 |
| ·波长的确定 | 第44页 |
| ·色谱条件的选择 | 第44-45页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第45页 |
| ·精密度试验 | 第45页 |
| ·重复性试验 | 第45页 |
| ·稳定性试验 | 第45页 |
| ·样品的测定 | 第45页 |
| ·回收率试验 | 第45-46页 |
| 3. 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 附录 | 第51-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
