| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-12页 |
| 2 试验材料与方法 | 第12-25页 |
| ·主要仪器及供试试剂 | 第12页 |
| ·仪器 | 第12页 |
| ·试剂 | 第12页 |
| ·供试材料 | 第12-13页 |
| ·小麦材料 | 第12页 |
| ·菌种材料 | 第12-13页 |
| ·试验方法 | 第13-25页 |
| ·小麦叶锈菌株的筛选 | 第13-14页 |
| ·小麦抗叶锈病近等基因系TcLr38及感病亲本Thatcher接菌及样品采集 | 第14页 |
| ·RNA提取及检测 | 第14-15页 |
| ·mRNA的纯化及检测 | 第15页 |
| ·双链cDNA的合成及检测 | 第15-16页 |
| ·cDNA-AFLP分析 | 第16-20页 |
| ·差异性条带的回收、再扩增和纯化 | 第20-22页 |
| ·差异片段克隆 | 第22-23页 |
| ·序列测定及分析 | 第23页 |
| ·利用RACE技术获得38-116的3’末端 | 第23-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-35页 |
| ·小麦叶锈菌株的筛选 | 第25页 |
| ·小麦总RNA的提取 | 第25-26页 |
| ·mRNA的纯化 | 第26页 |
| ·双链cDNA的合成 | 第26-27页 |
| ·预扩增结果 | 第27页 |
| ·选择性扩增结果 | 第27页 |
| ·TcLr38的cDNA-AFLP分析 | 第27-29页 |
| ·回收片段的再扩增 | 第29-30页 |
| ·差异片段的克隆 | 第30-31页 |
| ·差异片段的序列测定及分析 | 第31-33页 |
| ·片段38-116的3’-RACE PCR扩增 | 第33页 |
| ·3'-RACE PCR产物序列分析 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-40页 |
| ·关于cDNA-AFLP技术 | 第35页 |
| ·关于小麦叶片总RNA的提取 | 第35-36页 |
| ·关于构建RNA池进行mRNA的纯化 | 第36页 |
| ·关于多态性条带类型的讨论 | 第36-37页 |
| ·TcLr38的差异表达片段 | 第37页 |
| ·差异表达片段代表的生物学意义 | 第37-38页 |
| ·关于3’-RACE技术 | 第38-39页 |
| ·展望与计划 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 附录 | 第48-52页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-58页 |