更昔洛韦眼用凝胶剂的研究
| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-23页 |
| 1. 眼部用药的特点及存在的问题 | 第14-15页 |
| 2. 凝胶剂及其在眼部传递领域的应用 | 第15-18页 |
| ·凝胶剂的应用 | 第15-16页 |
| ·制备凝胶剂的辅料及其作用特点 | 第16-18页 |
| 3. 立题依据 | 第18-20页 |
| ·模型药物的选择 | 第18-20页 |
| ·剂型方面的考虑 | 第20页 |
| ·体内外评价 | 第20页 |
| 4. 本论文的主要研究内容 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-23页 |
| 第一章 处方前研究 | 第23-30页 |
| 1. 仪器与材料 | 第23页 |
| 2. 方法与结果 | 第23-28页 |
| ·更昔洛韦的含量测定方法的建立 | 第23-24页 |
| ·更昔洛韦最大吸收波长的确定 | 第24页 |
| ·标准曲线的建立 | 第24页 |
| ·药物溶解度的测定 | 第24-27页 |
| ·蒸馏水中的溶解度 | 第24-25页 |
| ·不同pH溶液中的溶解度 | 第25页 |
| ·水性凝胶剂常用非水溶剂中的溶解度 | 第25-26页 |
| ·温度对GCV溶解度的影响 | 第26-27页 |
| ·渗透压摩尔浓度 | 第27页 |
| ·更昔洛韦在溶液中的稳定性 | 第27-28页 |
| 3. 小结 | 第28页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 第二章 更昔洛韦眼用凝胶的制备 | 第30-40页 |
| 1. 仪器与试药 | 第30-31页 |
| 2. 凝胶剂的基本组成和处方 | 第31页 |
| 3. 关于文献报道的制备方法 | 第31-32页 |
| ·重现文献报道的更昔洛韦凝胶剂的制备试验 | 第31页 |
| ·对重现的凝胶剂的结果的分析 | 第31-32页 |
| 4. 处方的筛选与优化 | 第32-35页 |
| ·凝胶基质的考察 | 第32-33页 |
| ·凝胶基质的选择 | 第32页 |
| ·卡波姆的用量 | 第32-33页 |
| ·pH的确定 | 第33页 |
| ·提高凝胶剂稳定性的方法 | 第33页 |
| ·HP-β-CD的用量 | 第33-34页 |
| ·保湿剂及溶剂的选择 | 第34-35页 |
| 5. 制备工艺的优化 | 第35-36页 |
| ·基本的处方 | 第35页 |
| ·制备工艺的优化 | 第35-36页 |
| ·制备工艺的确定 | 第36页 |
| 6. 批间重现性 | 第36-37页 |
| 7. 金属络合剂与抑菌剂的探讨 | 第37页 |
| 8. 处方工艺的确认 | 第37-38页 |
| 9. 小结 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第三章 凝胶剂的理化性质和稳定性研究 | 第40-51页 |
| 1. 仪器与试药 | 第40页 |
| 2. 凝胶剂的理化性质 | 第40-41页 |
| ·外观性状 | 第40-41页 |
| ·粘度的测定 | 第41页 |
| ·离心稳定性考察 | 第41页 |
| 3. HPLC法测定凝胶剂中GCV的含量 | 第41-45页 |
| ·更昔洛韦凝胶的处理方法 | 第41-42页 |
| ·色谱条件 | 第42页 |
| ·药品贮备液的制备 | 第42-43页 |
| ·标准曲线的建立 | 第43页 |
| ·精密度试验 | 第43-44页 |
| ·回收率试验 | 第44页 |
| ·样品含量测定 | 第44-45页 |
| 4. 影响因素考察 | 第45-47页 |
| ·加热试验 | 第45-47页 |
| ·光照试验 | 第47页 |
| ·冷冻试验考察 | 第47页 |
| 5. 加速及长期留样等稳定性试验 | 第47-50页 |
| ·低温留样 | 第47页 |
| ·高温加速试验 | 第47-48页 |
| ·常温留样试验 | 第48-50页 |
| 6. 小结 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 第四章 更昔洛韦凝胶剂中药物的释放与扩散 | 第51-65页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第51-52页 |
| 2. 凝胶剂中药物的释放 | 第52-60页 |
| ·模拟人工泪液的制备 | 第52页 |
| ·标准曲线的建立 | 第52-53页 |
| ·更昔洛韦凝胶剂的溶蚀过程及释放面积的影响 | 第53-54页 |
| ·更昔洛韦凝胶剂中药物的释放及释放面积的影响 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-55页 |
| ·对各种不同影响因素的考察 | 第55-60页 |
| ·PEG对凝胶溶蚀与药物释放的影响 | 第55-57页 |
| ·HP-B-CD对凝胶溶蚀与药物释放的影响 | 第57-58页 |
| ·模拟泪液稀释对凝胶溶蚀与药物释放的影响 | 第58-59页 |
| ·热压灭菌对凝胶溶蚀与药物释放的影响 | 第59-60页 |
| 3. GCV凝胶中药物的扩散 | 第60-63页 |
| ·药物在GCV凝胶中的扩散实验 | 第61页 |
| ·扩散试验结果 | 第61-63页 |
| 4. 小结 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第五章 更昔洛韦眼用凝胶剂安全性与药效学研究 | 第65-69页 |
| 1. 材料与动物 | 第65页 |
| 2. 实验部分 | 第65-68页 |
| ·兔眼刺激性实验 | 第65-67页 |
| ·兔眼刺激性单次点眼试验 | 第65-66页 |
| ·兔眼刺激性多次点眼试验 | 第66页 |
| ·结果分析 | 第66-67页 |
| ·药效学动物造模 | 第67页 |
| ·动物分组及给药 | 第67页 |
| ·试验结果 | 第67页 |
| ·讨论 | 第67-68页 |
| 3. 小结 | 第68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 全文结论 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第71页 |