摘要 | 第1-12页 |
Abstract | 第12-15页 |
第一章 前言 | 第15-48页 |
1 非生物胁迫对果树生长发育的影响 | 第15-19页 |
·干旱胁迫对果树生长发育的影响 | 第15-17页 |
·冷胁迫对果树生长发育的影响 | 第17-19页 |
2 植物对非生物胁迫的应答机制研究进展 | 第19-26页 |
·植物对渗透胁迫的应答 | 第20-23页 |
·植物对氧化胁迫的应答 | 第23-24页 |
·植物的热激应答 | 第24-25页 |
·非生物胁迫应答的转录水平调节 | 第25-26页 |
3 植物抗逆基因工程 | 第26-31页 |
·植物抗旱、耐盐基因工程研究进展 | 第26-29页 |
·植物抗寒基因工程研究进展 | 第29-31页 |
4 SAMDC 基因研究进展 | 第31-43页 |
·多胺在植物体中的作用 | 第31-38页 |
·高等植物多胺分子生物学研究 | 第38-43页 |
5 抗寒基因研究进展 | 第43-46页 |
6 本研究的目的和意义 | 第46-48页 |
第二章 MdSAMDC2 过量表达提高转基因烟草的抗逆性 | 第48-75页 |
1 材料与方法 | 第48-59页 |
·试验材料 | 第48-49页 |
·实验方法 | 第49-59页 |
2 结果与分析 | 第59-72页 |
·MdSAMDC2 转基因烟草植株的获得 | 第59-60页 |
·转基因植株的RT-PCR 鉴定 | 第60-61页 |
·转基因植株多胺含量分析 | 第61页 |
·转基因植株抗逆性鉴定 | 第61-72页 |
3 讨论 | 第72-75页 |
第三章 苹果 MdSAMDC2 启动子的克隆与功能分析 | 第75-82页 |
1 材料与方法 | 第75-77页 |
·试验材料 | 第75-76页 |
·实验方法 | 第76-77页 |
2 结果与分析 | 第77-80页 |
·启动子MdSAMDC2-PRO的克隆 | 第77-78页 |
·启动子序列分析 | 第78-79页 |
·植物表达载体的构建 | 第79页 |
·含MdSAMDC2-PRO-GUS的转基因烟草的获得 | 第79-80页 |
·转基因烟草的GUS染色 | 第80页 |
3 讨论 | 第80-82页 |
第四章 低温胁迫下4种苹果砧木叶片多胺的变化研究 | 第82-92页 |
1 材料与方法 | 第82-83页 |
·实验材料 | 第82页 |
·实验方法 | 第82-83页 |
2 结果与分析 | 第83-89页 |
·低温胁迫下砧木叶片的形态学表现 | 第83页 |
·低温胁迫对苹果砧木MDA 含量的影响 | 第83页 |
·低温胁迫对4 种苹果砧木多胺含量的影响 | 第83-86页 |
·多胺与抗寒性相关性分析 | 第86-87页 |
·低温胁迫对4 种苹果砧木抗氧化酶活性的影响 | 第87-89页 |
3 讨论 | 第89-92页 |
第五章 苹果 MdICE1 基因的克隆和鉴定 | 第92-111页 |
1 材料与方法 | 第92-98页 |
·试验材料 | 第92-93页 |
·试验方法 | 第93-98页 |
2 结果与分析 | 第98-110页 |
·MdICE1 基因的分离及序列分析 | 第98-100页 |
·MdICE1 序列分析 | 第100-102页 |
·MdICE1蛋白的二级结构预测 | 第102-103页 |
·bHLH 蛋白的系统进化分析 | 第103页 |
·MdICE1基因的原核表达 | 第103-104页 |
·MdICE1-GFP 融合蛋白的亚细胞定位 | 第104-105页 |
·MdICE1 的Northern 杂交分析 | 第105-106页 |
·MdICE1 转基因植株的 PCR 鉴定 | 第106-107页 |
·MdICE1 转基因植株的RT-PCR 鉴定 | 第107页 |
·转基因植株的抗逆性鉴定 | 第107-110页 |
3 讨论 | 第110-111页 |
第六章 结论 | 第111-112页 |
参考文献 | 第112-134页 |
在校期间发表和整理论文情况 | 第134-135页 |
致谢 | 第135页 |