| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 参考文献 | 第13-15页 |
| 第一部分:基因芯片构建及筛查变应性鼻炎及其合并哮喘者的基因表达谱 | 第15-47页 |
| 研究一、选择基因芯片待检测标本及标本的总RNA提取、质检 | 第15-24页 |
| 一、材料与方法 | 第16-19页 |
| 1.病例选择及取样 | 第16页 |
| 2.主要试剂 | 第16-17页 |
| 3.主要溶液及配制 | 第17页 |
| 4.主要设备 | 第17页 |
| 5.总RNA的提取与纯化 | 第17-18页 |
| 6.纯化后的总的RNA的定量和检测 | 第18-19页 |
| 二、结果 | 第19-20页 |
| 1.临床过敏原皮肤测试结果 | 第19页 |
| 2.总RNA电泳检测 | 第19页 |
| 3.纯化后总RNA的纯度和定量测定 | 第19-20页 |
| 三、讨论 | 第20-21页 |
| 附:变应性鼻炎、支气管哮喘诊断标准 | 第21-22页 |
| 1.变应性鼻炎诊断标准 | 第21-22页 |
| 2.支气管哮喘诊断标准 | 第22页 |
| 参考文献 | 第22-24页 |
| 研究二、Affmetrix基因芯片技术研究变应性鼻炎及其合并哮喘者的表达谱 | 第24-47页 |
| 一、材料与方法 | 第24-33页 |
| 1.材料 | 第24-27页 |
| 2.方法 | 第27-33页 |
| 二、结果 | 第33-45页 |
| 1.由总RNA反转录成双链cDNA电泳 | 第33-34页 |
| 2.纯化后的cDNA体外转录成cRNA | 第34页 |
| 3.评估Test3Array,Real chip的质量控制 | 第34-35页 |
| 4.SAR、SAR合并哮喘下鼻甲标本Affmetrix芯片结果 | 第35-43页 |
| 5.基因芯片结果的RT-PCR验证 | 第43-45页 |
| 三、讨论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 第二部分 对AR极其AR合并哮喘者差异基因的分子生物信息学分析 | 第47-132页 |
| 研究三、AR及其合并哮喘者差异基因的GO功能分类和生物通路(pathway)分析 | 第48-127页 |
| 一、材料与方法 | 第48-66页 |
| 1.材料 | 第48-49页 |
| 2.方法 | 第49-66页 |
| 二、结果 | 第66-124页 |
| 1.GO功能分类 | 第66-116页 |
| 2.对差异表达2倍以上的基因根据KEGG数据库分析其生物通路(pathway)，如下表(tab le8) | 第116-122页 |
| 3.对SAR合并哮喘较SAR者差异最显著的十个基因分析结果：(tabIe 9a、9b) | 第122-124页 |
| 三、讨论 | 第124-126页 |
| 参考文献 | 第126-127页 |
| 研究四、鼻黏膜SCCA1、SCCA2有望成为变应性鼻炎并发哮喘的相关生物标记 | 第127-132页 |
| 一、材料与方法 | 第127页 |
| 二、结果 | 第127-130页 |
| 三、讨论 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-132页 |
| 小结 | 第132-133页 |
| 本研究存在的问题与后续研究计划 | 第133-134页 |
| 综述:基因芯片概述 | 第134-141页 |
| 个人简历 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
